Sulfanyl-methylene-5(4H)-oxazolones and b-sulfanyl-a-nitroacrylates as appealing dienophiles for the synthesis of conformationally constrained cysteine analogues (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Sulfanyl-methylene-5(4H)-oxazolones and b-sulfanyl-a-nitroacrylates as appealing dienophiles for the synthesis of conformationally constrained cysteine analogues (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2012-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• Alessandro Ruffoni; Alessandro Casoni; Sara Pellegrino; Maria Luisa Gelmi; Raffaella Soave; Francesca Clerici (2012)
  Sulfanyl-methylene-5(4H)-oxazolones and b-sulfanyl-a-nitroacrylates as appealing dienophiles for the synthesis of conformationally constrained cysteine analogues
  in Tetrahedron (Oxf., Print)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Alessandro Ruffoni; Alessandro Casoni; Sara Pellegrino; Maria Luisa Gelmi; Raffaella Soave; Francesca Clerici (literal)

Pagina inizio

• 1951 (literal)

Pagina fine

• 1962 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 68 (literal)

Rivista

• Tetrahedron (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Alessandro Ruffoni, Alessandro Casoni, Sara Pellegrino, Maria Luisa Gelmi, Francesca Clerici: Dipartimento Scienze Molecolari Applicate ai Biosistemi, Universita di Milano Raffaella Soave: Istituto di Scienze e Tecnologie Molecolari, CNR, Milano (literal)

Titolo

• Sulfanyl-methylene-5(4H)-oxazolones and b-sulfanyl-a-nitroacrylates as appealing dienophiles for the synthesis of conformationally constrained cysteine analogues (literal)

Abstract

• A new class of masked constrained cysteine derivatives containing the norbornen/ane scaffold were prepared by the way of Diels-Alder cycloaddition reaction by exploitation of two different dienophiles, sulfanyl-methylene-5(4H)-oxazolones and beta-sulfanyl-alpha-nitroacrylates. The new norbornen/ane amino acid derivatives can be considered versatile building blocks due to the presence of the alpha,alpha-disubstituted amino acid function, suitable for peptide synthesis, but also by the carbon-carbon norbornene double bond which could be variously functionalized (literal)

Prodotto di

• Nanoingegneria chimica sperimentale e teorica: analisi di distribuzioni di densita' elettronica con metodi computazionali innovativi e tecniche di diffrazione di raggi X ad alta risoluzione. (PM.P07.002.001) (Modulo)
• Institute of molecular science and technologies (ISTM) (Istituto)

Autore CNR

• RAFFAELLA SOAVE (Unità di personale interno)

Incoming links:

Prodotto

• Institute of molecular science and technologies (ISTM) (Istituto)
• Nanoingegneria chimica sperimentale e teorica: analisi di distribuzioni di densita' elettronica con metodi computazionali innovativi e tecniche di diffrazione di raggi X ad alta risoluzione. (PM.P07.002.001) (Modulo)

Autore CNR di

• RAFFAELLA SOAVE (Unità di personale interno)

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• Tetrahedron (Rivista)