Aggregation properties of hyperporphyrins with hydroxyphenyl substituents (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Aggregation properties of hyperporphyrins with hydroxyphenyl substituents (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2006-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1021/jp0619179 (literal)

Alternative label

• Giovanna De Luca; Andrea Romeo; Luigi Monsù Scolaro (2006)
  Aggregation properties of hyperporphyrins with hydroxyphenyl substituents
  in The journal of physical chemistry. B
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Giovanna De Luca; Andrea Romeo; Luigi Monsù Scolaro (literal)

Pagina inizio

• 14135 (literal)

Pagina fine

• 14141 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#url

• http://biblioproxy.cnr.it:2526/doi/abs/10.1021/jp0619179 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 110 (literal)

Rivista

• ?The ?journal of physical chemistry. B (Rivista)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Univ Messina, Dipartimento Chim Inorgan Chim Analit & Chim Fis, I-98166 Messina, Italy - Univ Messina, CIRCMSB, I-98166 Messina, Italy (literal)

Titolo

• Aggregation properties of hyperporphyrins with hydroxyphenyl substituents (literal)

Abstract

• Acidification of tetrakis(4-hydroxyphenyl)porphyrin (THPP) and tetrakis(3,5-dihydroxyphenyl)porphyrin (OHPP) in dichloromethane solutions has been investigated as a function of the nature of the counteranion. These porphyrins exhibit different patterns of behavior, and extended aggregates are formed displaying broad extinction features together with intense components due to resonant light scattering. Especially in the case of haloacids, J-aggregated species are obtained exhibiting large bathochromic shifts both for B- and Q-bands, which extend in the far red region. The optical characteristics of the aggregated and monomeric protonated species are strongly influenced by the nature of the counteranions. A comparison with tetrakis(4-methoxyphenyl)porphyrin (TMPP), which remains always in a monomeric form, demonstrates the key role played by the peripheral hydroxyl groups in stabilizing various porphyrin aggregates. (literal)

Prodotto di

• NUOVI MATERIALI FUNZIONALI ED ARCHITETTURE DI TRASDUZIONE INTEGRATE PER IL BIOSENSING (PM.P04.013.002) (Modulo)
• Institute for composite and biomedical materials (IMCB) (Istituto)
• Sintesi e crescita di film e superfici nanostrutturate (PM.P05.004.002) (Modulo)
• Istituto per lo studio dei materiali nanostrutturati (ISMN) (Istituto)

Autore CNR

• GIOVANNA DE LUCA (Persona)
• ANDREA ROMEO (Unità di personale esterno)
• LUIGI MONSU SCOLARO (Unità di personale esterno)

Incoming links:

Prodotto

• Institute for composite and biomedical materials (IMCB) (Istituto)
• Istituto per lo studio dei materiali nanostrutturati (ISMN) (Istituto)
• NUOVI MATERIALI FUNZIONALI ED ARCHITETTURE DI TRASDUZIONE INTEGRATE PER IL BIOSENSING (PM.P04.013.002) (Modulo)
• Sintesi e crescita di film e superfici nanostrutturate (PM.P05.004.002) (Modulo)

Autore CNR di

• GIOVANNA DE LUCA (Persona)
• LUIGI MONSU SCOLARO (Unità di personale esterno)
• ANDREA ROMEO (Unità di personale esterno)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• ?The ?journal of physical chemistry. B (Rivista)