Novel heterotopic colloids of anionic porphyrins entangled in cationic amphiphilic cyclodextrins: spectroscopic investigation and intracellular delivery (Articolo in rivista)

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  • Novel heterotopic colloids of anionic porphyrins entangled in cationic amphiphilic cyclodextrins: spectroscopic investigation and intracellular delivery (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2003-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1002/chem.200304861 (literal)
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  • Mazzaglia A.; Angelini N.; Darcy R.; Donohue R.; Lombardo D.; Micali N.; Sciortino M.T.; Villari V. and Monsù Scolaro (2003)
    Novel heterotopic colloids of anionic porphyrins entangled in cationic amphiphilic cyclodextrins: spectroscopic investigation and intracellular delivery
    in Chemistry - A European Journal
    (literal)
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  • Mazzaglia A.; Angelini N.; Darcy R.; Donohue R.; Lombardo D.; Micali N.; Sciortino M.T.; Villari V. and Monsù Scolaro (literal)
Pagina inizio
  • 5762 (literal)
Pagina fine
  • 5769 (literal)
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  • Lo studio presentato nell'articolo prodotto e' multidisciplinare e si avvale della caratterizzazione chimico fisica degli eteroaggreragti di porfirina -ciclodestrina e della loro veicolazione in cellule tumorali. Il prodotto deriva da una collaborazione sinergica tra le istituzione scientifiche locali ( ISMN-CNR, IPCF-CNR e Università di Messina) e L'Università di Dublino.La rivista è tra le piu' quotate in Europa nell'area della chimica generale( fattore d'impatto 2010: 5.47) (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 9 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#descrizioneSinteticaDelProdotto
  • Studio spettroscopico e strutturale del sistema porfirine-ciclodestrine anfifiliche come potenziale sistema per il ¡§drug-delivery¡¨ nella terapia fotodinamica. Il prodotto è un articolo scientifico che riguarda la formazione di un nanoaggregato di forma vescicolare formato da carriers ciclodestrinici e molecole di porfirina altamente fotosensibilizzanti. Il sistema è stato caratterizzato ampiamente dal punto di vista spettroscopico e mostra proprietà utili per la terapia fotodinamica dei tumori. Inoltre tale specie veicola la porfirina all'interno della cellula specialmente nel nucleo e se irradiata, produce radicali ( ossigeno di singoletto), specie attive nella morte cellulare. La potenzialità applicativa del sistema è riconosciuta da vari esperti. (literal)
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
  • Scopu (literal)
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  • A.Mazzaglia, ISMN-CNR ,Messina, Italy N.Angelini, D. Lombardo, N. Micali, V. Villari, IPCF-CNR Sezione di Messina, R. Darcy, R. Donohue, Dept. of Chemistry, National University of Ireland, Dublin, Ireland, M.T. Sciortino, Dipartimento di Scienze Microbiologiche, Genetiche e Molecolari, Universita'; di Messina. L.Monsu'; Scolaro, Dipartimento di Chimica Inorganica, Chimica Analitica e Chimica Fisica, Università di Messina. (literal)
Titolo
  • Novel heterotopic colloids of anionic porphyrins entangled in cationic amphiphilic cyclodextrins: spectroscopic investigation and intracellular delivery (literal)
Abstract
  • The entanglement process between water-soluble 5,10,15,20-tetrakis(4-sulfonatophenyl)-21H,23H-porphine and the amphiphilic cyclodextrin (CD) heptakis(2-w-amino-O-oligo-(ethylene oxide)-6-hexythio)-b-CD and the occurrence of various species at different porphyrin:CD ratios were studied by a combination of UV/Vis absorption, fluorescence anisotropy, time-resolved fluorescence, resonance light scattering, and circular dichroism. The effect of the entanglement process on the mean vesicle diameter was investigated over a wide concentration range by quasielastic light-scattering techniques. The experimental results indicate that the presence of porphyrins in this colloidal system promotes some structural rearrangements, essentially driven by charge interaction, which are responsible for a sensitive change of vesicle dimensions. In the range of porphyrin:CD molar ratios between 1:10 and 1:50, the porphyrin is solubilized in monomeric form (ƒä1 =11.5 ns) and photosensitizes the production of singlet oxygen (1O2). At the same molar ratio the ability of this amphiphilic cyclodextrin to transport porphyrins into tumor cells indicates specificity at the nuclear-compartment level. These findings may be of potential interest for the of development agents for photodynamic therapy of tumors. (literal)
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