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Chemical synthesis of mouse cripto CFC variants (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Chemical synthesis of mouse cripto CFC variants (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2006-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1002/prot.21043 (literal)
- Alternative label
Marasco, Daniela; Saporito, Angela; Ponticelli, Salvatore; Chambery, Angela; De Falco, Sandro; Pedone, Carlo; Minchiotti, Gabriella; Ruvo, Menotti. (2006)
Chemical synthesis of mouse cripto CFC variants
in Proteins (Print); Wiley-Liss, New York (Stati Uniti d'America)
(literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Marasco, Daniela; Saporito, Angela; Ponticelli, Salvatore; Chambery, Angela; De Falco, Sandro; Pedone, Carlo; Minchiotti, Gabriella; Ruvo, Menotti. (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
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- http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/prot.21043/abstract (literal)
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- Rivista
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- Pubblicazione su rivista scientifica (literal)
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
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- 1Istituto di Biostrutture e Bioimmagini del CNR, Sezione Biostrutture, Napoli, Italy
2Istituto di Genetica e Biofisica Adriano B. Traverso del CNR, Napoli, Italy
3Facoltà di Scienze MMFFNN, Seconda Università di Napoli, Caserta, Italy (literal)
- Titolo
- Chemical synthesis of mouse cripto CFC variants (literal)
- Abstract
- We report for the first time the chemical synthesis of refolded CFC domain of mouse Cripto (mCFC) and of two variants bearing mutations on residues W107 and H104 involved in Alk4 binding. The domains undergo spontaneous and quantitative refolding in about 4 h, yet with very different kinetics. Disulfide linkages have been assessed by enzyme digestion and mass spectrometry analysis of resulting fragments, and the first experimental studies on structural organization have been conducted by circular dichroism spectroscopy under different pH conditions. Upon refolding, the domains considerably change their conformations, although they do not assume canonical structures, and become highly resistant to enzyme degradation. A comparative study of receptor binding shows that the CFC domain can bind Alk4 and confirms the importance of W107 and H104 for receptor recognition. (literal)
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