Photochemistry of (E)-1-(9-anthryl)-2-(4-nitrophenyl)ethene in the Presence of Aliphatic Amines: H-bonding and Charge-Transfer Effectsr (Articolo in rivista)

Type
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  • Photochemistry of (E)-1-(9-anthryl)-2-(4-nitrophenyl)ethene in the Presence of Aliphatic Amines: H-bonding and Charge-Transfer Effectsr (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2002-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Alternative label
  • Bortolus P., Galiazzo G., Gennari G., Monti S. (2002)
    Photochemistry of (E)-1-(9-anthryl)-2-(4-nitrophenyl)ethene in the Presence of Aliphatic Amines: H-bonding and Charge-Transfer Effectsr
    in Photochemical & photobiological sciences (Print)
    (literal)
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  • Bortolus P., Galiazzo G., Gennari G., Monti S. (literal)
Pagina inizio
  • 412 (literal)
Pagina fine
  • 417 (literal)
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  • 1 (literal)
Rivista
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  • Rivista nata nel 2002, edita dalla Royal Society of Chemistry(U.K.) e nonancora in elenco JCR. (literal)
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  • In questo lavoro vengono esaminati gli effetti delle interazioni di trasferimento di carica e del legame ad idrogeno sulle proprietà fotofisiche e la fotoisomerizzazione cis-trans di un aril-etene. Questa classe di molecole, studiata per decenni, sta attualmente ricevendo un rinnovato attivo interesse in quanto considerata utile per capire le isomerizzazioni cis-trans di doppi legami etilenici in sistemi biologici e per applicazioni legate alla possibilità di indurre cambiamenti strutturali mediante luce, reversibili termicamente. (literal)
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
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  • Istituto ISOF-CNR Via P. Gobetti 101 Bologna, Dipartimento di Chimica Organica Università di Padova, Via MArzolo 1-Padova, Dipartimento di Chimica Fisica Università di Padova, Via LOredan 2- Padova. (literal)
Titolo
  • Photochemistry of (E)-1-(9-anthryl)-2-(4-nitrophenyl)ethene in the Presence of Aliphatic Amines: H-bonding and Charge-Transfer Effectsr (literal)
Abstract
  • Poly-substituted aliphatic and aromatic amines and alcohols quench the fluorescence of (E)-1-(9-anthryl)-2-(4-nitrophenyl)-ethene (NA). The quenching occurs without modification of the NA emission characteristics, follows a Stern-Volmer (SV) relationship and correlates with the decrease of the photoisomerization and intersystem crossing yields. The dependence of the quenching rate constants (kq) on the ionization potentials suggests a charge-transfer interaction for the amines. The dependence of the kq values on alcohols acidity indicates the intervention of H-bonding phenomena. The interaction of primary aliphatic amines and NA in low-polarity solvents results in a broadening and a quenching of the NA emission. The quenching does not follow the SV relationship, has no effect on the E ® Z photoisomerization nor on the population of the triplet state, and increases the yield of the photobleaching reaction, especially in more polar solvents (chlorobenzene). This peculiar behaviour of primary aliphatic amines is attributed to H-bonded complexes in both the ground and the lowest excited singlet state. (literal)
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