Catanionic Systems from Conversion of Nucleotides into Nucleo-Lipids (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Catanionic Systems from Conversion of Nucleotides into Nucleo-Lipids (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2008-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1021/la702580j (literal)

Alternative label

• Angelico R., Ceglie A., Cuomo F., Cardellicchio C., Mascolo G., Colafemmina G. (2008)
  Catanionic Systems from Conversion of Nucleotides into Nucleo-Lipids
  in Langmuir
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Angelico R., Ceglie A., Cuomo F., Cardellicchio C., Mascolo G., Colafemmina G. (literal)

Pagina inizio

• 2348 (literal)

Pagina fine

• 2355 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 24 (literal)

Rivista

• Langmuir (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 6 (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Consorzio per lo sViluppo dei Sistemi a Grande Interfase (CSGI) c/o UniVersita` del Molise (DISTAAM), V. De Sanctis, I-86100 Campobasso, Italy, CNR (ICCOM), Dipartimento di Chimica, UniVersita` di Bari, Via Orabona 4, I-70126 Bari, Italy, CNR (IRSA), Via F. De Blasio 5, I-70123 Bari, Italy, and Dipartimento di Chimica, UniVersita` di Bari, V. Orabona 4, I-70126 Bari, Italy (literal)

Titolo

• Catanionic Systems from Conversion of Nucleotides into Nucleo-Lipids (literal)

Abstract

• This article focuses on reactions performed in nanostructured environments where the pair of complementary nucleotides, 5¢-AMP and 5¢-UMP, are converted into their amphiphilic derivatives. The synthesis is carried out by using the hydrophobic reactant dodecyl epoxide (DE) dispersed in a micellar solution based on the cationic surfactant cetyltrimethylammoniumbromide (CTAB). Novel nucleo-lipids monomers and CTAB molecules give rise to the spontaneous self-assembly of catanionic supramolecular structures in water, showing typical Maltese crosses in optical microscopy. In the final colloidal suspensions, mono- and dichained derivatives have been identified in the system incubated with 5¢-UMP through LC-QqTOF-MS analysis, whereas only mono-alkylated adducts are found in the analogue reaction with 5¢-AMP. A new di-alkylated 5¢-UMP adduct is obtained from the 1:1 mixture of both complementary nucleotides, in addition to the nucleo-lipids found in separate systems. Time-resolvedDLSmeasurements reveal very different kinetic processes for aggregates' formation when 5¢-UMP, 5¢-AMP, or their equimolar combination are used in the reaction mixture. This system as a whole represents a potential experimental model where the effect of both intermolecular interactions and self-association processes can be investigated by tuning the type of nucleobases in the reaction mixtures. (literal)

Prodotto di

• Sviluppo di nuovi processi di controllo dell'inquinamento idrico. (TA.P07.002.002) (Modulo)
• Istituto di chimica dei composti organo metallici (ICCOM) (Istituto)
• processi e metodologie sostenibili in chimica organica per la sintesi di nuove piattaforme molecolari (PM.P03.011.001) (Modulo)
• Water research institute (IRSA) (Istituto)

Autore CNR

• GIUSEPPE MASCOLO (Unità di personale interno)
• COSIMO CARDELLICCHIO (Persona)

Incoming links:

Prodotto

• Water research institute (IRSA) (Istituto)
• Istituto di chimica dei composti organo metallici (ICCOM) (Istituto)
• Sviluppo di nuovi processi di controllo dell'inquinamento idrico. (TA.P07.002.002) (Modulo)
• processi e metodologie sostenibili in chimica organica per la sintesi di nuove piattaforme molecolari (PM.P03.011.001) (Modulo)

Autore CNR di

• COSIMO CARDELLICCHIO (Persona)
• GIUSEPPE MASCOLO (Unità di personale interno)

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• Langmuir (Rivista)