A New Sequential Intramolecular Cyclization Based on the Boekelheide Rearrangement (Articolo in rivista)

Type
Label
  • A New Sequential Intramolecular Cyclization Based on the Boekelheide Rearrangement (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2011-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1002/ejoc.201000936 (literal)
Alternative label
  • Massaro A.; Mordini A.; Mingardi A.; Klein J.; Andreotti D. (2011)
    A New Sequential Intramolecular Cyclization Based on the Boekelheide Rearrangement
    in European journal of organic chemistry (Print)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Massaro A.; Mordini A.; Mingardi A.; Klein J.; Andreotti D. (literal)
Pagina inizio
  • 271 (literal)
Pagina fine
  • 279 (literal)
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  • http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.v2011.2/issuetoc (literal)
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  • 2011 (literal)
Rivista
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  • DOI:10.1002/ejoc.201000936 (literal)
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  • 9 (literal)
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  • 2 (literal)
Note
  • SI Web of Science (WOS) (literal)
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  • Massaro A., Dipartimento di Chimica \"U. Schiff\", Università di Firenze, Via della Lastruccia 13, 50019 Sesto Fiorentino, Italy Mingardi A., Klein J., Andreotti D., GlaxoSmithKline, Via Fleming 2, 37135 Verona, Italy (literal)
Titolo
  • A New Sequential Intramolecular Cyclization Based on the Boekelheide Rearrangement (literal)
Abstract
  • Pyrrolidines and piperidines were synthesized from (amino-alkyl)pyridine N-oxides with a general and quite efficient method developed by using di-tert-butylsilyl bis(trifluoro-methanesulfonate) as a new promoter for a Boekelheide-type reaction. The use of a new Boekelheide promoter, which is compatible with amino groups, opens new perspectives in view of its application in intramolecular cyclizations. (literal)
Prodotto di
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