Conversion of a nitrosocarbonyl hetero Diels-Alder cycloadduct to useful isoxazoline-carbocyclic aminols (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Conversion of a nitrosocarbonyl hetero Diels-Alder cycloadduct to useful isoxazoline-carbocyclic aminols (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2009-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1016/j.tet.2009.10.062 (literal)

Alternative label

• Quadrelli, Paolo; Bovio, Bruna; Piccinini, Achille; Caramella, Pierluigi; De Sarlo, Francesco; Machetti, Fabrizio (2009)
  Conversion of a nitrosocarbonyl hetero Diels-Alder cycloadduct to useful isoxazoline-carbocyclic aminols
  in Tetrahedron (Oxf., Print); Pergamon-Elsevier Science Ltd., Oxford (Regno Unito)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Quadrelli, Paolo; Bovio, Bruna; Piccinini, Achille; Caramella, Pierluigi; De Sarlo, Francesco; Machetti, Fabrizio (literal)

Pagina inizio

• 10679 (literal)

Pagina fine

• 10684 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 65 (literal)

Rivista

• Tetrahedron (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali

• 6 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 51 (literal)

Note

• Scopu (literal)
• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Istituto di chimica dei composti organo metallici del CNR Dipartimento di chimica \"Ugo Schiff\" dell'Università di Firenze Dipartimento di chimica dell'Università di Pavia (literal)

Titolo

• Conversion of a nitrosocarbonyl hetero Diels-Alder cycloadduct to useful isoxazoline-carbocyclic aminols (literal)

Abstract

• A new approach to useful precursors for the synthesis of isoxazoline-carbocyclic nucleosides is detailed, starting from the readily available N-benzoyl-2,3-oxazanorborn-5-ene and introducing more polar and hydrophilic functionalities through 1,3-dipolar cycloaddition of carbethoxyformonitrile oxide, generated either from the corresponding hydroximoyl chloride or, more conveniently, by catalyzed condensation with ethyl nitroacetate. (literal)

Editore

• Pergamon-Elsevier Science Ltd. (Editore)

Prodotto di

• Istituto di chimica dei composti organo metallici (ICCOM) (Istituto)
• Nuove metodologie sintetiche per la funzionalizzazione molecolare in ambiente biologico (PM.P01.012.002) (Modulo)

Autore CNR

• Francesco De Sarlo (Unità di personale esterno)
• FABRIZIO MACHETTI (Unità di personale interno)

Incoming links:

Prodotto

• Istituto di chimica dei composti organo metallici (ICCOM) (Istituto)
• Nuove metodologie sintetiche per la funzionalizzazione molecolare in ambiente biologico (PM.P01.012.002) (Modulo)

Autore CNR di

• FABRIZIO MACHETTI (Unità di personale interno)
• Francesco De Sarlo (Unità di personale esterno)

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• Tetrahedron (Rivista)

Editore di

• Pergamon-Elsevier Science Ltd. (Editore)