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Dual effect of cannabinoid CB1 receptor stimulation on a vanilloid VR1 receptor-mediated response. (Articolo in rivista)

Type

Prodotto della ricerca (Classe)
Articolo in rivista (Classe)

Label

Dual effect of cannabinoid CB1 receptor stimulation on a vanilloid VR1 receptor-mediated response. (Articolo in rivista) (literal)

Anno

2003-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

10.1007/s000180300052 (literal)

Alternative label

Hermann H, De Petrocellis L, Bisogno T, Schiano Moriello A, Lutz B, Di Marzo V (2003)
Dual effect of cannabinoid CB1 receptor stimulation on a vanilloid VR1 receptor-mediated response.
in Cellular and molecular life sciences (Print. ed.); Birkhäuser, Basel (Swaziland)
(literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

Hermann H, De Petrocellis L, Bisogno T, Schiano Moriello A, Lutz B, Di Marzo V (literal)

Pagina inizio

607 (literal)

Pagina fine

616 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#altreInformazioni

Viene dimostrato per la prima volta che quando nelle stesse cellule sono espressi sia il recettore dei cannabinoidi CB1 che il recettore dei vanilloidi VR1, pre trattamento delle cellule con agonisti al CB1 inibisce o stimola il VR1 a secondo se la via metabolica di segnale mediata da AMP ciclico sia stata attivata concomitantemente. Questa scoperta fornisce una spiegazione razionale ad effetti dell'anandamide su neuroni sensoriali che risultano spesso discrepanti e rafforza l'ipotesi che i recettori CB1 e VR1 possono essere guardati come recettori metabotropici e ionotropici che interagiscono per questo composto endogeno ed alcuni dei suoi congeneri. (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

60 (literal)

Rivista

Cellular and molecular life sciences (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#note

IF 2002: 5,259. Settore disciplinare Biochimica e Biologia molecolare (categorie ISI-CRUI). La rivista è nella fascia di eccellenza del settore (da 4,50 a 36,28). IF ricalcolato in base al rango: 0,835. ImmediacyIndex 0,49, Cit Half-Life 3,0. (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

3 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#descrizioneSinteticaDelProdotto

I recettori dei cannabinoidi CB1 e dei vanilloidi VR1 sono co-localizzati nei neuroni sensoriali della spina dorsale e dei gangli della radice dorsale. Nello studio in oggetto abbiamo trasfettato cellule umane HEK-293 i modo tale da far super esprimere sia CB1 che VR1 e abbiamo studiato gli effetti di HU-210 agonista al CB1 sull'incremento intracellulare degli ioni calcio mediato dal recettore VR1, un effetto tipico dell'agonista capsaicina al VR1. Il pre-trattamento con HU-210 determina un aumento dell'effetto causato dalla capsaicina nelle cellule co-trasfettate ma non in quelle trasfettate solo con il VR1. L'effetto è bloccato sia dall'antagonista al CB1 SR141716A che da inibitori della PI3K e PLC. L'anandamide è più efficace in cellule co-trasfettate che in cellule trsfettate con il solo VR1 e parzialmente l'effetto sulle cellule co-trasfettate è bloccato da SR141716A. Il pre-trattamento con forscolina, un attivatore dell'adenilico ciclasi, delle cellule co-trasfettate aumenta l'effetto della capsaicina sugli ioni calcio. HU-210, che nelle stesse cellule inibisce l'aumento dei livelli di cAMP indotto dalla forscolina, blocca gli effetti stimolatori dela forscolina sulla capsaicina. (literal)

Note

ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

1 Molecular Genetics of Behaviour, Max-Planck-Institute of Psychiatry, Munich, Germany; 2 Istituto di Cibernetica \"Eduardo Caianiello\" C.N.R. Pozzuoli; 3 Istituto di Chimica Macromolecolare C.N.R. Pozzuoli (literal)

Titolo

Dual effect of cannabinoid CB1 receptor stimulation on a vanilloid VR1 receptor-mediated response. (literal)

Abstract

Cannabinoid CB1 receptors and vanilloid VR1 receptors are co-localized to some extent in sensory neurons of the spinal cord and dorsal root ganglia. In this study, we over-expressed both receptor types in human embryonic kidney (HEK)-293 cells and investigated the effect of the CB1 agonist HU-210 on the VR1-mediated increase in intracellular Ca2+ ([Ca2+]i), a well-known response of the prototypical VR1 agonist capsaicin. After a 5-min pre-treatment, HU-210 (0.1 microM) significantly enhanced the effect of several concentrations of capsaicin on [Ca2+]i in HEK-293 cells over-expressing both rat CB1 and human VR1 (CB1-VR1-HEK cells), but not in cells over-expressing only human VR1 (VR1-HEK cells). This effect was blocked by the CB1 receptor antagonist SR141716A (0.5 microM), and by phosphoinositide-3-kinase and phospholipase C inhibitors. The endogenous agonist of CB1 and VR1 receptors, anandamide, was more efficacious in inducing a VR1-mediated stimulation of [Ca2+]i in CB1-VR1-HEK cells than in VR1-HEK cells, and part of its effect on the former cells was blocked by SR141716A (0.5 microM). Pre-treatment of CB1-VR1-HEK cells with forskolin, an adenylate cyclase activator, enhanced the capsaicin effect on [Ca2+]i. HU-210, which in the same cells inhibits forskolin-induced enhancement of cAMP levels, blocked the stimulatory effect of forskolin on capsaicin. Our data suggest that in cells co-expressing both CB1 and VR1 receptors, pre-treatment with CB1 agonists inhibits or stimulates VR1 gating by capsaicin depending on whether or not cAMP-mediated signalling has been concomitantly activated. (literal)

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