Synthesis of Free and N-alpha-Fmoc-/N-gamma-Boc-Protected (2S,4S)- and (2S,4R)-4-Aminopipecolic Acids (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Synthesis of Free and N-alpha-Fmoc-/N-gamma-Boc-Protected (2S,4S)- and (2S,4R)-4-Aminopipecolic Acids (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2004-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1002/ejoc.200400045 (literal)

Alternative label

• Machetti, Fabrizio; Cordero, Franca, Maria; De Sarlo, Francesco; Papini, Anna Maria; Alcaro Maria Concetta; Brandi, Alberto (2004)
  Synthesis of Free and N-alpha-Fmoc-/N-gamma-Boc-Protected (2S,4S)- and (2S,4R)-4-Aminopipecolic Acids
  in European journal of organic chemistry (Print)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Machetti, Fabrizio; Cordero, Franca, Maria; De Sarlo, Francesco; Papini, Anna Maria; Alcaro Maria Concetta; Brandi, Alberto (literal)

Pagina inizio

• 2928 (literal)

Pagina fine

• 2935 (literal)

Rivista

• European journal of organic chemistry (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali

• 8 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 13 (literal)

Note

• Scopu (literal)
• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Istituto di chimica dei composti organometallici del CNR Dipartimento di chimica Organica 'Ugo Schiff' dell'Università di Firenze (literal)

Titolo

• Synthesis of Free and N-alpha-Fmoc-/N-gamma-Boc-Protected (2S,4S)- and (2S,4R)-4-Aminopipecolic Acids (literal)

Abstract

• The preparation of (2S,4S)- and (2S,4R)-4-aminopipecolic acid, a conformationally constrained basic amino acid bearing orthogonal N?/N?-protection suitable for solid-phase peptide synthesis, is reported. These amino acids were synthesised from enantiopure ethyl (2S)-4-oxo-1-(1-phenylethyl)- piperidine-2-carboxylate (1) with introduction of the side-chain amino group by reductive amination, followed by protection/ deprotection of the functional groups. A mixture of Fmoc-Sly(Boc)-OH 6 and 7 was used to establish their compatibility in solid-phase peptide synthesis. (literal)

Prodotto di

• Nuove metodologie sintetiche per la funzionalizzazione molecolare in ambiente biologico (PM.P01.012.002) (Modulo)
• Istituto di chimica dei composti organo metallici (ICCOM) (Istituto)

Autore CNR

• ALBERTO BRANDI (Persona)
• FABRIZIO MACHETTI (Unità di personale interno)

Insieme di parole chiave

• Keywords of "Synthesis of Free and N-alpha-Fmoc-/N-gamma-Boc-Protected (2S,4S)- and (2S,4R)-4-Aminopipecolic Acids" (Insieme di parole chiave)

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Prodotto

• Istituto di chimica dei composti organo metallici (ICCOM) (Istituto)
• Nuove metodologie sintetiche per la funzionalizzazione molecolare in ambiente biologico (PM.P01.012.002) (Modulo)

Autore CNR di

• FABRIZIO MACHETTI (Unità di personale interno)
• ALBERTO BRANDI (Persona)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• European journal of organic chemistry (Rivista)

Insieme di parole chiave di

• Keywords of "Synthesis of Free and N-alpha-Fmoc-/N-gamma-Boc-Protected (2S,4S)- and (2S,4R)-4-Aminopipecolic Acids" (Insieme di parole chiave)