Virtual screening-driven identification of human carbonic anhydrase inhibitors incorporating an original, new pharmacophore (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Virtual screening-driven identification of human carbonic anhydrase inhibitors incorporating an original, new pharmacophore (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2011-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1016/j.bmcl.2011.02.059 (literal)

Alternative label

• N. Pala, R. Dallocchio, A. Dessì, A. Brancale, F. Carta, S. Ihm, A. Maresca, M. Sechi, C. T. Supuran (2011)
  Virtual screening-driven identification of human carbonic anhydrase inhibitors incorporating an original, new pharmacophore
  in Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print); Elsevier Ltd, Oxford (Regno Unito)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• N. Pala, R. Dallocchio, A. Dessì, A. Brancale, F. Carta, S. Ihm, A. Maresca, M. Sechi, C. T. Supuran (literal)

Pagina inizio

• 2515 (literal)

Pagina fine

• 2520 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 21 (literal)

Rivista

• Bioorganic & medicinal chemistry letters (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali

• 6 (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Università di Sassari, University of Wales, Cardiff , Università di Firenze, CNR (literal)

Titolo

• Virtual screening-driven identification of human carbonic anhydrase inhibitors incorporating an original, new pharmacophore (literal)

Abstract

• Combinated ligand- and pharmacophore-based virtual screening approaches were used to discover novel potential pharmacophores acting as carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors (CAIs). A free database of commercially available compounds was screened through drug-like filters using a four-point pharmacophore, and followed by docking calculation within the active site of an X-ray structure of isoform CA II. One compound, bearing a trifluoro-dihydroxy-propanone moiety, showed an interesting, selective inhibitory activity in low micromolar range against this isoform versus CA I. The chemical originality of this new pharmacophore can represent an important bioisosteric alternative to the sulfonamido-based functionalities, thus leading to the development of a new class of CAI (literal)

Editore

• Elsevier Ltd (Editore)

Prodotto di

• Sintesi, caratterizzazione e studio di composti chirali e chirali non racemi di interesse biologico mediante molecole ad alta simmetria (PM.P01.011.002) (Modulo)
• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Sintesi di molecole multifunzionali a rigidita' conformazionale modulabile per il trattamento delle malattie neurodegenerative (PM.P01.011.004) (Modulo)

Autore CNR

• ROBERTO NICO DALLOCCHIO (Persona)
• ALESSANDRO DESSI' (Unità di personale interno)

Insieme di parole chiave

• Keywords of "Virtual screening-driven identification of human carbonic anhydrase inhibitors incorporating an original, new pharmacophore" (Insieme di parole chiave)

Incoming links:

Autore CNR di

• ALESSANDRO DESSI' (Unità di personale interno)
• ROBERTO NICO DALLOCCHIO (Persona)

Prodotto

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Sintesi, caratterizzazione e studio di composti chirali e chirali non racemi di interesse biologico mediante molecole ad alta simmetria (PM.P01.011.002) (Modulo)
• Sintesi di molecole multifunzionali a rigidita' conformazionale modulabile per il trattamento delle malattie neurodegenerative (PM.P01.011.004) (Modulo)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Bioorganic & medicinal chemistry letters (Rivista)

Editore di

• Elsevier Ltd (Editore)

Insieme di parole chiave di

• Keywords of "Virtual screening-driven identification of human carbonic anhydrase inhibitors incorporating an original, new pharmacophore" (Insieme di parole chiave)