MgBr2-Mediated Opening of 2,3-Three Membered Heterocyclic Amines (Articolo in rivista)

Type
Label
  • MgBr2-Mediated Opening of 2,3-Three Membered Heterocyclic Amines (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2010-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1002/jhet.354 (literal)
Alternative label
  • Righi G.; Ciambrone S.; Esuperanzi E.; Montini F.; Pelagalli R. (2010)
    MgBr2-Mediated Opening of 2,3-Three Membered Heterocyclic Amines
    in Journal of heterocyclic chemistry
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Righi G.; Ciambrone S.; Esuperanzi E.; Montini F.; Pelagalli R. (literal)
Pagina inizio
  • 564 (literal)
Pagina fine
  • 568 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 47 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
  • 3 (literal)
Note
  • Scopu (literal)
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
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  • Istituto di Chimica Biomolecolare, Dip. Chimica, Universita` ''La Sapienza,'' p.le A. Moro 5, 00185 Roma, Italy (literal)
Titolo
  • MgBr2-Mediated Opening of 2,3-Three Membered Heterocyclic Amines (literal)
Abstract
  • Regio- and stereo-controlled opening of 2,3-epoxy amines and 2,3-aziridine amines by the commercially available MgBr(2) is described. As reported, this new method could represent a general and useful approach for the preparation of promising intermediates. Moreover, in particular cases, the reaction evolves toward an interesting oxazolidin-2-one structure. (literal)
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