Rapid combinatorial access to a library of 1,5-disubstituted-3-indole-N-alkylacetamides as CB2 receptor ligands (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Rapid combinatorial access to a library of 1,5-disubstituted-3-indole-N-alkylacetamides as CB2 receptor ligands (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2009-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1021/cc9000955 (literal)

Alternative label

• Pasquini S; Mugnaini C; Brizzi A; Ligresti A; Di Marzo V; Ghiron C; Corelli F (2009)
  Rapid combinatorial access to a library of 1,5-disubstituted-3-indole-N-alkylacetamides as CB2 receptor ligands
  in Journal of combinatorial chemistry
  (literal)

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• Pasquini S; Mugnaini C; Brizzi A; Ligresti A; Di Marzo V; Ghiron C; Corelli F (literal)

Pagina inizio

• 795 (literal)

Pagina fine

• 798 (literal)

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• Abstract non presente nell'articolo pubblicato (literal)

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• http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/cc9000955 (literal)

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• 11 (literal)

Rivista

• Journal of combinatorial chemistry (Rivista)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)
• Scopu (literal)

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• Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico, Universit degli Studi di Siena, Via De Gasperi 2, 53100 Siena, Italy, Endocannabinoid Research Group, Institute of Biomolecular Chemistry, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Via dei Campi Flegrei 34, 80078 Pozzuoli, Napoli, Italy, Siena Biotech S.p.A., Strada del Petriccio e Belriguardo 35, 53100 Siena, Italy (literal)

Titolo

• Rapid combinatorial access to a library of 1,5-disubstituted-3-indole-N-alkylacetamides as CB2 receptor ligands (literal)

Abstract

• In our research program on new cannabinoid receptor modulators,9-11 we decided to investigate the possibility to identify novel CB2 ligands starting from commercially available 5-hydroxyindole-3-acetic acid (Figure 2). This scaffold offers three points (COOH, OH, NH groups) to enhance chemical diversity through chemical manipulations in an easy, rapid, and profitable way. In particular, we envisioned the possibility to generate a small library of compounds by converting the carboxylic acid functionality into a secondary or tertiary amide group and performing selective alkylation reactions of the OH and NH moieties using benzyl or allyl halides. (literal)

Prodotto di

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Struttura, funzione e \"profiling\" di endocannabinoidi e ammidi bioattive di acidi grassi implicati nelle patologie umane (PM.P01.012.001) (Modulo)

Autore CNR

• VINCENZO DI MARZO (Unità di personale interno)
• ALESSIA LIGRESTI (Persona)

Insieme di parole chiave

• Parole chiave di "Rapid combinatorial access to a library of 1,5-disubstituted-3-indole-N-alkylacetamides as CB2 receptor ligands" (Insieme di parole chiave)

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Autore CNR di

• ALESSIA LIGRESTI (Persona)
• VINCENZO DI MARZO (Unità di personale interno)

Prodotto

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Struttura, funzione e \"profiling\" di endocannabinoidi e ammidi bioattive di acidi grassi implicati nelle patologie umane (PM.P01.012.001) (Modulo)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Journal of combinatorial chemistry (Rivista)

Insieme di parole chiave di

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