Advances in Exploring Heterocyclic Dienoxysilane Nucleophiles in Asymmetric Synthesis (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Advances in Exploring Heterocyclic Dienoxysilane Nucleophiles in Asymmetric Synthesis (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2009-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1055/s-0029-1217350 (literal)

Alternative label

• Casiraghi G.; Zanardi F.; Battistini L.; Rassu G. (2009)
  Advances in Exploring Heterocyclic Dienoxysilane Nucleophiles in Asymmetric Synthesis
  in Synlett (Stuttg.)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Casiraghi G.; Zanardi F.; Battistini L.; Rassu G. (literal)

Pagina inizio

• 1525 (literal)

Pagina fine

• 1542 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#url

• https://www.thieme-connect.com/ejournals/abstract/synlett/doi/10.1055/s-0029-1217350 (literal)

Rivista

• Synlett (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali

• 18 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 10 (literal)

Note

• Scopu (literal)
• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Dipartimento Farmaceutico, Università di Parma, Viale G. P. Usberti 27A, I-43100 Parma, Italy, Istituto di Chimica Biomolecolare del CNR, Traversa La Crucca 3, I-07040 Li Punti, Sassari, Italy, (literal)

Titolo

• Advances in Exploring Heterocyclic Dienoxysilane Nucleophiles in Asymmetric Synthesis (literal)

Abstract

• The synthetic versatility of a special collection of heterocyclic dienoxysilane synthons based on furan, pyrrole, and thiophene to access valuable building blocks to be used in the fabrication of complex molecular architectures is featured. Accessed by base-assisted enolsilylation of ?,?-unsaturated lactone or lactam precursors, siloxydiene heterocycles easily couple in a strictly vinylogous sense to diverse electrophiles, such as aldol-, Mannich-, and Michael-type acceptors, to generate butenolide-type intermediates for viable use in asymmetric synthesis. A survey of our own achievements in this area, along with preeminent contributions by other research groups reveal the unique merits of siloxydiene chemistry and highlight these reactions as a key gateway to an array of multifunctional natural or natural-like constructs. (literal)

Prodotto di

• Integrazione tra metabolomica e sintesi organica: prospettive verso la determinazione del riconoscimento molecolare (PM.P01.011.003) (Modulo)
• Scienze chimiche e medicinali dedicate al design di modelli innovativi di ricognizione molecolare: applicazioni per lo sviluppo di metodi e protocolli computazionali (PM.P07.008.002) (Modulo)
• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)

Autore CNR

• GLORIA MARIA RITA RASSU (Unità di personale interno)

Insieme di parole chiave

• Parole chiave di "Advances in Exploring Heterocyclic Dienoxysilane Nucleophiles in Asymmetric Synthesis" (Insieme di parole chiave)

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Autore CNR di

• GLORIA MARIA RITA RASSU (Unità di personale interno)

Prodotto

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Integrazione tra metabolomica e sintesi organica: prospettive verso la determinazione del riconoscimento molecolare (PM.P01.011.003) (Modulo)
• Scienze chimiche e medicinali dedicate al design di modelli innovativi di ricognizione molecolare: applicazioni per lo sviluppo di metodi e protocolli computazionali (PM.P07.008.002) (Modulo)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Synlett (Rivista)

Insieme di parole chiave di

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