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Asymmetric, catalytic, vinylogous aldol reactions using pyrrole-based dienoxy silanes. Enantioselective synthesis of alfa, beta -unsaturated gamma-butyrolactam synthons (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Asymmetric, catalytic, vinylogous aldol reactions using pyrrole-based dienoxy silanes. Enantioselective synthesis of alfa, beta -unsaturated gamma-butyrolactam synthons (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2009-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1016/j.tetlet.2009.02.181 (literal)
- Alternative label
Curti C.; Sartori A.; Battistini L.; Rassu G.; Zanardi F.; Casiraghi G. (2009)
Asymmetric, catalytic, vinylogous aldol reactions using pyrrole-based dienoxy silanes. Enantioselective synthesis of alfa, beta -unsaturated gamma-butyrolactam synthons
in Tetrahedron letters
(literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Curti C.; Sartori A.; Battistini L.; Rassu G.; Zanardi F.; Casiraghi G. (literal)
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- Pagina fine
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- Tetrahedron Letters 50th Anniversary Special Issue. (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
- Rivista
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- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
- Note
- Scopu (literal)
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
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- Dipartimento Farmaceutico, Università di Parma, Viale G. P. Usberti 27A, I-43100 Parma, Italy,
Istituto di Chimica Biomolecolare del CNR, Traversa La Crucca 3, I-07040 Li Punti, Sassari, Italy, (literal)
- Titolo
- Asymmetric, catalytic, vinylogous aldol reactions using pyrrole-based dienoxy silanes. Enantioselective synthesis of alfa, beta -unsaturated gamma-butyrolactam synthons (literal)
- Abstract
- A practical, catalytic and enantioselective vinylogous Mukaiyama aldol reaction between 2-silyloxypyrrole
donors and aromatic or heteroaromatic aldehyde acceptors is described. Using an enantiopure
bisphosphoramide catalyst in conjunction with SiCl4, a variety of a,b-unsaturated-d-hydroxylated
c-butyrolactam compounds were synthesized in high yields and with good to excellent levels of
site-, diastereo- and enantioselectivity. (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
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