Solvent-Free Organocatalytic Mukaiyama-Michael Addition of 2-Trimethylsilyloxy Furan to Nitroalkenes Catalyzed by Brønsted Acids (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Solvent-Free Organocatalytic Mukaiyama-Michael Addition of 2-Trimethylsilyloxy Furan to Nitroalkenes Catalyzed by Brønsted Acids (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2009-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1055/s-0029-1217970 (literal)

Alternative label

• Arrigo Scettri, Vincenzo De Sio, Rosaria Villano, Maria Rosaria Acocella (2009)
  Solvent-Free Organocatalytic Mukaiyama-Michael Addition of 2-Trimethylsilyloxy Furan to Nitroalkenes Catalyzed by Brønsted Acids
  in Synlett (Stuttg.)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Arrigo Scettri, Vincenzo De Sio, Rosaria Villano, Maria Rosaria Acocella (literal)

Pagina inizio

• 2629 (literal)

Pagina fine

• 2632 (literal)

Rivista

• Synlett (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 16 (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Dipartimento di Chimica, Università di Salerno, Via Ponte Don Melillo, 84084 Fisciano (Salerno), Italy Istituto di Chimica Biomolecolare del CNR, Traversa La Crucca 3, 07040 Li Punti (Sassari), Italy (literal)

Titolo

• Solvent-Free Organocatalytic Mukaiyama-Michael Addition of 2-Trimethylsilyloxy Furan to Nitroalkenes Catalyzed by Brønsted Acids (literal)

Abstract

• The first organocatalytic Mukaiyama-Michael addition of 2-trimethylsilyloxy furan to nitroalkenes was promoted by Brønsted acids under solvent-free conditions. The conjugate addition took place in moderate to good yields with variously substituted nitroalkenes. The procedure is operationally simple and no workup is required. (literal)

Prodotto di

• Scienze chimiche e medicinali dedicate al design di modelli innovativi di ricognizione molecolare: applicazioni per lo sviluppo di metodi e protocolli computazionali (PM.P07.008.002) (Modulo)
• Sintesi, caratterizzazione e studio di composti chirali e chirali non racemi di interesse biologico mediante molecole ad alta simmetria (PM.P01.011.002) (Modulo)
• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)

Autore CNR

• ROSARIA VILLANO (Persona)

Insieme di parole chiave

• Parole chiave di "Solvent-Free Organocatalytic Mukaiyama-Michael Addition of 2-Trimethylsilyloxy Furan to Nitroalkenes Catalyzed by Brønsted Acids" (Insieme di parole chiave)

Incoming links:

Autore CNR di

• ROSARIA VILLANO (Persona)

Prodotto

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Sintesi, caratterizzazione e studio di composti chirali e chirali non racemi di interesse biologico mediante molecole ad alta simmetria (PM.P01.011.002) (Modulo)
• Scienze chimiche e medicinali dedicate al design di modelli innovativi di ricognizione molecolare: applicazioni per lo sviluppo di metodi e protocolli computazionali (PM.P07.008.002) (Modulo)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Synlett (Rivista)

Insieme di parole chiave di

• Parole chiave di "Solvent-Free Organocatalytic Mukaiyama-Michael Addition of 2-Trimethylsilyloxy Furan to Nitroalkenes Catalyzed by Brønsted Acids" (Insieme di parole chiave)