A catalytic asymmetric allylation of aldehydes with allyl trichlorosilane activated by a chiral tetradentate bis-sulfoxide (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• A catalytic asymmetric allylation of aldehydes with allyl trichlorosilane activated by a chiral tetradentate bis-sulfoxide (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2009-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1016/j.tetasy.2009.01.023 (literal)

Alternative label

• Antonio Massa, Maria Rosaria Acocella, Vincenzo De Sio, Rosaria Villano, Arrigo Scettri (2009)
  A catalytic asymmetric allylation of aldehydes with allyl trichlorosilane activated by a chiral tetradentate bis-sulfoxide
  in Tetrahedron: asymmetry (Print)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Antonio Massa, Maria Rosaria Acocella, Vincenzo De Sio, Rosaria Villano, Arrigo Scettri (literal)

Pagina inizio

• 202 (literal)

Pagina fine

• 204 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 20 (literal)

Rivista

• Tetrahedron: asymmetry (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 2 (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Dipartimento di Chimica, Università di Salerno, Via Ponte don Melillo, 84084 Fisciano, Salerno, Italy Istituto di Chimica Biomolecolare-CNR, trav. La Crucca 3, Reg. Baldinca, 07040 Li Punti, Sassari, Italy (literal)

Titolo

• A catalytic asymmetric allylation of aldehydes with allyl trichlorosilane activated by a chiral tetradentate bis-sulfoxide (literal)

Abstract

• Chiral homoallylic alcohols are easily accessible by asymmetric allylation of aldehydes with allyl trichlorosilane in the presence of catalytic amounts of a chiral tetradentate bis-sulfoxide, as organocatalyst, whose synthesis is reported. (literal)

Prodotto di

• Scienze chimiche e medicinali dedicate al design di modelli innovativi di ricognizione molecolare: applicazioni per lo sviluppo di metodi e protocolli computazionali (PM.P07.008.002) (Modulo)
• Sintesi, caratterizzazione e studio di composti chirali e chirali non racemi di interesse biologico mediante molecole ad alta simmetria (PM.P01.011.002) (Modulo)
• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)

Autore CNR

• ROSARIA VILLANO (Persona)

Insieme di parole chiave

• Parole chiave di "A catalytic asymmetric allylation of aldehydes with allyl trichlorosilane activated by a chiral tetradentate bis-sulfoxide" (Insieme di parole chiave)

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Autore CNR di

• ROSARIA VILLANO (Persona)

Prodotto

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Sintesi, caratterizzazione e studio di composti chirali e chirali non racemi di interesse biologico mediante molecole ad alta simmetria (PM.P01.011.002) (Modulo)
• Scienze chimiche e medicinali dedicate al design di modelli innovativi di ricognizione molecolare: applicazioni per lo sviluppo di metodi e protocolli computazionali (PM.P07.008.002) (Modulo)

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• Tetrahedron: asymmetry (Rivista)

Insieme di parole chiave di

• Parole chiave di "A catalytic asymmetric allylation of aldehydes with allyl trichlorosilane activated by a chiral tetradentate bis-sulfoxide" (Insieme di parole chiave)