Direct-type vinylogous Mukaiyama-Michael addition reactions involving pyrrolinone donors (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Direct-type vinylogous Mukaiyama-Michael addition reactions involving pyrrolinone donors (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2008-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1016/j.tet.2008.10.007 (literal)

Alternative label

• Sartori A.; Curti C.; Battistini L.; Burreddu P.; Rassu G.; Pelosi G.; Casiraghi G.; Zanardi F. (2008)
  Direct-type vinylogous Mukaiyama-Michael addition reactions involving pyrrolinone donors
  in Tetrahedron (Oxf., Print)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Sartori A.; Curti C.; Battistini L.; Burreddu P.; Rassu G.; Pelosi G.; Casiraghi G.; Zanardi F. (literal)

Pagina inizio

• 11697 (literal)

Pagina fine

• 11705 (literal)

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• http://www.sciencedirect.com/science/journal/00404020/64/51 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 64 (literal)

Rivista

• Tetrahedron (Rivista)

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• 9 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 51 (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)
• Scopu (literal)

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• Dipartimento Farmaceutico, Universita` degli Studi di Parma, Viale G. P. Usberti 27A, Parma I-43100, Italy Istituto di Chimica Biomolecolare del CNR, Traversa La Crucca 3, Li Punti, Sassari I-07040, Italy Dipartimento di Chimica Generale ed Inorganica, Chimica Analitica, Chimica Fisica, Universita` di Parma, Viale G. P. Usberti 17A, I-43100 Parma, Italy (literal)

Titolo

• Direct-type vinylogous Mukaiyama-Michael addition reactions involving pyrrolinone donors (literal)

Abstract

• The direct Mukaiyama-Michael addition of vinylogous tetramate donors to a number of different Michael acceptors has been easily executed, by employing the TMSOTf/Et3N mixture as soft Lewis acid/base promoter agent. Richly functionalized, highly manipulable g-substituted pyrrolinone products were practically synthesized in acceptable to excellent yields, and with diastereoselectivities heavily relying upon the substituent at the nitrogen atom of the pyrrolinone donor. (literal)

Prodotto di

• Sintesi steroselettiva di collezioni di piccole molecole organiche naturali e naturali-analoghe mirate a sottotipi recettoriali delle integrine (PM.P01.007.002) (Modulo)
• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)

Autore CNR

• GLORIA MARIA RITA RASSU (Unità di personale interno)

Insieme di parole chiave

• Keywords of "Direct-type vinylogous Mukaiyama-Michael addition reactions involving pyrrolinone donors" (Insieme di parole chiave)

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Autore CNR di

• GLORIA MARIA RITA RASSU (Unità di personale interno)

Prodotto

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Sintesi steroselettiva di collezioni di piccole molecole organiche naturali e naturali-analoghe mirate a sottotipi recettoriali delle integrine (PM.P01.007.002) (Modulo)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Tetrahedron (Rivista)

Insieme di parole chiave di

• Keywords of "Direct-type vinylogous Mukaiyama-Michael addition reactions involving pyrrolinone donors" (Insieme di parole chiave)