Vicarious Silylative Mukaiyama Aldol Reaction: A Vinylogous Extension. (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Vicarious Silylative Mukaiyama Aldol Reaction: A Vinylogous Extension. (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2008-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1021/jo800741c (literal)

Alternative label

• Curti C.; Sartori A.; Battistini L.; Rassu G.; Burreddu P.; Zanardi F.; Casiraghi G. (2008)
  Vicarious Silylative Mukaiyama Aldol Reaction: A Vinylogous Extension.
  in Journal of organic chemistry
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Curti C.; Sartori A.; Battistini L.; Rassu G.; Burreddu P.; Zanardi F.; Casiraghi G. (literal)

Pagina inizio

• 5446 (literal)

Pagina fine

• 5451 (literal)

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• http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jo800741c (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 73 (literal)

Rivista

• Journal of organic chemistry (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali

• 6 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 14 (literal)

Note

• Scopu (literal)
• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Dipartimento Farmaceutico, UniVersita` di Parma, Viale G. P. Usberti 27A, I-43100 Parma, Italy, and Istituto di Chimica Biomolecolare del CNR, TraVersa La Crucca 3, I-07040 Li Punti, Sassari, Italy (literal)

Titolo

• Vicarious Silylative Mukaiyama Aldol Reaction: A Vinylogous Extension. (literal)

Abstract

• A vinylogous, silylative, and direct variant of the venerable Mukaiyama aldol reaction has been developed. Exploiting N-Boc-pyrrol-2(5H)-one as the conjugate donor, several aldehyde and ketone acceptors were scrutinized under the guidance of suitable dual Lewis acid-Lewis base activators to provide a varied repertoire of functionality-rich alfa,beta-unsaturated-?-amino-?-silyloxy carbonyl structures, in useful yields and often with an exquisite level of diastereoselection. (literal)

Prodotto di

• Sintesi steroselettiva di collezioni di piccole molecole organiche naturali e naturali-analoghe mirate a sottotipi recettoriali delle integrine (PM.P01.007.002) (Modulo)
• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)

Autore CNR

• GLORIA MARIA RITA RASSU (Unità di personale interno)

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Autore CNR di

• GLORIA MARIA RITA RASSU (Unità di personale interno)

Prodotto

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Sintesi steroselettiva di collezioni di piccole molecole organiche naturali e naturali-analoghe mirate a sottotipi recettoriali delle integrine (PM.P01.007.002) (Modulo)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Journal of organic chemistry (Rivista)