Genetic, molecular and functional characterization of Cockayne syndrome, a rare transcription/repair defective hereditary disease (Rapporti progetti di ricerca)

Type
Label
  • Genetic, molecular and functional characterization of Cockayne syndrome, a rare transcription/repair defective hereditary disease (Rapporti progetti di ricerca) (literal)
Anno
  • 2008-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Alternative label
  • Stefanini M (2008)
    Genetic, molecular and functional characterization of Cockayne syndrome, a rare transcription/repair defective hereditary disease
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Stefanini M (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#note
  • Programma di collaborazione Italia-USA su Malattie rare per il triennio 2007-2009. Coordinatore G. Frosina, convenzione 526D/17. (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#descrizioneSinteticaDelProdotto
  • Relazione comprendente sia il rendiconto finanziario che il rapporto dell’attività scientifica svolta nel primo anno dal gruppo di Pavia. (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#supporto
  • Altro (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
  • Stefanini: IGM CNR, Pavia; (literal)
Titolo
  • Genetic, molecular and functional characterization of Cockayne syndrome, a rare transcription/repair defective hereditary disease (literal)
Prodotto di
Autore CNR

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