Diastereoselective Synthesis of 4,5'-Bis-proline Compounds via Reductive Dimerization of N-Acyloxyiminium Ions (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Diastereoselective Synthesis of 4,5'-Bis-proline Compounds via Reductive Dimerization of N-Acyloxyiminium Ions (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2007-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1021/jo062406l (literal)

Alternative label

• Zanardi F.; Sartori A.; Curti C.; Battistini L.; Rassu G.; Nicastro G.; Casiraghi G. (2007)
  Diastereoselective Synthesis of 4,5'-Bis-proline Compounds via Reductive Dimerization of N-Acyloxyiminium Ions
  in Journal of organic chemistry
  (literal)

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• Zanardi F.; Sartori A.; Curti C.; Battistini L.; Rassu G.; Nicastro G.; Casiraghi G. (literal)

Pagina inizio

• 1814 (literal)

Pagina fine

• 1817 (literal)

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• http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jo062406l (literal)

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• 72 (literal)

Rivista

• Journal of organic chemistry (Rivista)

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• 4 (literal)

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• 5 (literal)

Note

• Scopu (literal)
• ISI Web of Science (WOS) (literal)

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• Dipartimento Farmaceutico, UniVersita` degli Studi di Parma, Viale G.P. Usberti 27A, I-43100 Parma, Italy, Istituto di Chimica Biomolecolare del CNR, TraVersa La Crucca 3, I-07040 Li Punti, Sassari, Italy, and Centro Interdipartimentale Misure \"Giuseppe Casnati\", Viale G.P. Usberti 23A, I-43100 Parma, Italy (literal)

Titolo

• Diastereoselective Synthesis of 4,5'-Bis-proline Compounds via Reductive Dimerization of N-Acyloxyiminium Ions (literal)

Abstract

• A short, practical synthesis of novel, unsymmetrical 4,5'- bis-proline compounds has been achieved, highlighted by the application of an unprecedented samarium diiodide-driven regio- and diastereocontrolled reductive dimerization of N-acyloxyiminium ions generated from readily available 2-methoxy-5-silyloxymethyl-N-Boc pyrrolidines. The title proline dimers proved to be pertinent metal-free catalysts in aldol and Mannich reactions. (literal)

Prodotto di

• Sintesi steroselettiva di collezioni di piccole molecole organiche naturali e naturali-analoghe mirate a sottotipi recettoriali delle integrine (PM.P01.007.002) (Modulo)
• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)

Autore CNR

• GLORIA MARIA RITA RASSU (Unità di personale interno)

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Autore CNR di

• GLORIA MARIA RITA RASSU (Unità di personale interno)

Prodotto

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Sintesi steroselettiva di collezioni di piccole molecole organiche naturali e naturali-analoghe mirate a sottotipi recettoriali delle integrine (PM.P01.007.002) (Modulo)

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• Journal of organic chemistry (Rivista)