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Highly efficient stereoselective synthesis of D-erythro-sphingosine and D-lyxo-phytosphingosine (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Highly efficient stereoselective synthesis of D-erythro-sphingosine and D-lyxo-phytosphingosine (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2006-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1016/j.tet.2006.08.049 (literal)
- Alternative label
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Righi Giuliana; Ciambrone Simona; D'Achille Claudia; Leonelli Andrea; Bonini Carlo (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
- Rivista
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
- Note
- Scopu (literal)
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
- Istituto di Chimica Biomolecolare-Roma, c/o Dipartimento di Chimica, Università \"La Sapienza\", P.le A. Moro 5, 00185 Roma, Italy Dipartimento di Chimica, Università della Basilicata, Via N. Sauro 85, 85100 Potenza, Italy. (literal)
- Titolo
- Highly efficient stereoselective synthesis of D-erythro-sphingosine and D-lyxo-phytosphingosine (literal)
- Abstract
- Starting from a single suitable functionalised epoxide, a highly efficient stereoselective synthesis of D-erythro-sphingosine and
D-lyxo-phytosphingosine is described. The approach allows the formal preparation of all stereoisomers of these sphingoid structures. (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
- Insieme di parole chiave
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