Regioselective halogenation of biphenyls for preparation of valuable polyhydroxylated biphenyls and diquinones (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Regioselective halogenation of biphenyls for preparation of valuable polyhydroxylated biphenyls and diquinones (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2006-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1016/j.tet.2005.10.009 (literal)

Alternative label

• Paolo Bovicelli; Roberto Antonioletti; Antonella Onori; Giovanna Delogu; Davide Fabbri; Maria Antonietta Dettori (2006)
  Regioselective halogenation of biphenyls for preparation of valuable polyhydroxylated biphenyls and diquinones
  in Tetrahedron (Oxf., Print); Pergamon-Elsevier Science Ltd., Oxford (Regno Unito)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Paolo Bovicelli; Roberto Antonioletti; Antonella Onori; Giovanna Delogu; Davide Fabbri; Maria Antonietta Dettori (literal)

Pagina inizio

• 635 (literal)

Pagina fine

• 639 (literal)

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• http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S004040200501820X (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 62 (literal)

Rivista

• Tetrahedron (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali

• 5 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 4 (literal)

Note

• Scopu (literal)
• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• CNR-Istituto di Chimica Biomolecolare, sezione di Roma- piazzale Aldo Moro, 5-00185 Roma CNR-Istituto di Chimica Biomolecolare, sezione di Sassari- traversa La Crucca, 3- 07040 Sassari (literal)

Titolo

• Regioselective halogenation of biphenyls for preparation of valuable polyhydroxylated biphenyls and diquinones (literal)

Abstract

• Electron-rich biphenyls were selectively oxyfunctionalised through a halogenation-methoxylation sequence. The obtained biphenyl methyl ethers were then oxidised to the corresponding quinones. This strategy transforms commercially available biphenyls into both natural and bioactive oxidised compounds. (literal)

Editore

• Pergamon-Elsevier Science Ltd. (Editore)

Prodotto di

• Sintesi, caratterizzazione e studio di composti chirali e chirali non racemi di interesse biologico mediante molecole ad alta simmetria (PM.P01.011.002) (Modulo)
• Antiossidanti per uso farmaceutico, cosmetico e alimentare (PM.P01.010.001) (Modulo)
• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)

Autore CNR

• MARIA ANTONIETTA DETTORI (Unità di personale interno)
• ROBERTO ANTONIOLETTI (Persona)
• GIOVANNA MARIA DELOGU (Persona)
• PAOLO BOVICELLI (Unità di personale interno)
• DAVIDE GAETANO FABBRI (Unità di personale interno)

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Autore CNR di

• MARIA ANTONIETTA DETTORI (Unità di personale interno)
• ROBERTO ANTONIOLETTI (Persona)
• DAVIDE GAETANO FABBRI (Unità di personale interno)
• GIOVANNA MARIA DELOGU (Persona)
• PAOLO BOVICELLI (Unità di personale interno)

Prodotto

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Sintesi, caratterizzazione e studio di composti chirali e chirali non racemi di interesse biologico mediante molecole ad alta simmetria (PM.P01.011.002) (Modulo)
• Antiossidanti per uso farmaceutico, cosmetico e alimentare (PM.P01.010.001) (Modulo)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Tetrahedron (Rivista)

Editore di

• Pergamon-Elsevier Science Ltd. (Editore)