Regioselective halogenation of biphenyls for preparation of valuable polyhydroxylated biphenyls and diquinones’ (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Regioselective halogenation of biphenyls for preparation of valuable polyhydroxylated biphenyls and diquinones’ (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2006-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1016/j.tet.2005.10.009 (literal)

Alternative label

• Paolo Bovicelli; Roberto Antonioletti; Antonella Onori; Giovanna Delogu; Davide Fabbri; Maria Antonietta Dettori (2006)
  Regioselective halogenation of biphenyls for preparation of valuable polyhydroxylated biphenyls and diquinones’
  in Tetrahedron (Oxf., Print)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Paolo Bovicelli; Roberto Antonioletti; Antonella Onori; Giovanna Delogu; Davide Fabbri; Maria Antonietta Dettori (literal)

Pagina inizio

• 635 (literal)

Pagina fine

• 639 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 62 (literal)

Rivista

• Tetrahedron (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 4 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#descrizioneSinteticaDelProdotto

• The synthetic strategy reported in this paper transforms simple commercially available biphenyls to higher oxidized compounds that could be useful in the synthesis of both natural and bioactive biphenyls in alternative to classic coupling reaction based strategies.16 Among them, the preparation of tetra- and trimethoxy-biphenyls and their corresponding quinones appear to be of high interest as antitubulin colchicine-like compounds.17 Functionalized biphenoquinones can find application also in the preparation of biomaterials.18 Our main interest is to continue investigations in this field to explore the potentialities of the method. (literal)

Note

• Scopu (literal)
• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• aC.N.R. Istituto di Chimica Biomolecolare-Sezione di Roma, c/o Dipartimento di Chimica, Università di Roma 'La Sapienza', p.le A. Moro 5, Box 34 Roma 62, I-00185 Roma, Italy; bC.N.R. Istituto di Chimica Biomolecolare-Sezione di Sassari, Traversa La Crucca, 3, I-07040 Sassari, Italy. (literal)

Titolo

• Regioselective halogenation of biphenyls for preparation of valuable polyhydroxylated biphenyls and diquinones’ (literal)

Abstract

• Electron-rich biphenyls were selectively oxyfunctionalised throw a halogenation-methoxylation sequence. The obtained biphenyl methyl ethers were then oxidized to the corresponding quinines. This strategy transforms commercially available biphenyls to both natural and bioactive oxidized compounds. (literal)

Prodotto di

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Sintesi, caratterizzazione e studio di composti chirali e chirali non racemi di interesse biologico mediante molecole ad alta simmetria (PM.P01.011.002) (Modulo)

Autore CNR

• ROBERTO ANTONIOLETTI (Persona)
• MARIA ANTONIETTA DETTORI (Unità di personale interno)
• PAOLO BOVICELLI (Unità di personale interno)
• DAVIDE GAETANO FABBRI (Unità di personale interno)
• GIOVANNA MARIA DELOGU (Persona)

Insieme di parole chiave

• Parole chiave di "Regioselective halogenation of biphenyls for preparation of valuable polyhydroxylated biphenyls and diquinones’" (Insieme di parole chiave)

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Autore CNR di

• MARIA ANTONIETTA DETTORI (Unità di personale interno)
• ROBERTO ANTONIOLETTI (Persona)
• DAVIDE GAETANO FABBRI (Unità di personale interno)
• GIOVANNA MARIA DELOGU (Persona)
• PAOLO BOVICELLI (Unità di personale interno)

Prodotto

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Sintesi, caratterizzazione e studio di composti chirali e chirali non racemi di interesse biologico mediante molecole ad alta simmetria (PM.P01.011.002) (Modulo)

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• Tetrahedron (Rivista)

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• Parole chiave di "Regioselective halogenation of biphenyls for preparation of valuable polyhydroxylated biphenyls and diquinones’" (Insieme di parole chiave)