Stable chiral spirocyclic [5,5]-ammonium ylides using a metallo carbenoid approach (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Stable chiral spirocyclic [5,5]-ammonium ylides using a metallo carbenoid approach (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2006-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1016/j.tet.2005.11.020 (literal)
Alternative label
  • D. Muroni ; A. Saba ; N. Culeddu (2006)
    Stable chiral spirocyclic [5,5]-ammonium ylides using a metallo carbenoid approach
    in Tetrahedron (Oxf., Print)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • D. Muroni ; A. Saba ; N. Culeddu (literal)
Pagina inizio
  • 1459 (literal)
Pagina fine
  • 1466 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 62 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
  • 7 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#descrizioneSinteticaDelProdotto
  • Nuova sintesi di spiro[5,5]-ammonio ilidi attraverso alfa e beta di-diazochetoni. (literal)
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
  • Scopu (literal)
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  • Dipartimento di Chimica, Facolta` di Scienze, Universita` di Sassari, Via Vienna 2, 07100 Sassari, Italy; CNR Istituto di Chimica Biomolecolare Sez. di Sassari, Via La Crucca, Baldinca- Li Punti (Sassari) 07040, Italy (literal)
Titolo
  • Stable chiral spirocyclic [5,5]-ammonium ylides using a metallo carbenoid approach (literal)
Abstract
  • Enantiomerically pure spiro[5,5]-ammonium ylides were obtained by Rh(II)-catalyzed decomposition of alfa-diazo-beta-carbonylesters. In the crude decomposition mixtures, variable quantities of enamino-alfa,beta-keto esters were detected as secondary products. (literal)
Prodotto di
Autore CNR
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