Streamlined, Asymmetric Synthesis of 8,4'-Oxyneolignans (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Streamlined, Asymmetric Synthesis of 8,4'-Oxyneolignans (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2006-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1021/jo061521t (literal)

Alternative label

• Curti C., Zanardi F., Battistini L., Sartori A., Rassu G., Pinna L., Casiraghi, G. (2006)
  Streamlined, Asymmetric Synthesis of 8,4'-Oxyneolignans
  in Journal of organic chemistry
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Curti C., Zanardi F., Battistini L., Sartori A., Rassu G., Pinna L., Casiraghi, G. (literal)

Pagina inizio

• 8552 (literal)

Pagina fine

• 8558 (literal)

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• http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jo061521t (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 71 (literal)

Rivista

• Journal of organic chemistry (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali

• 7 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 22 (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)
• Scopu (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Dipartimento Farmaceutico, Universita` degli Studi di Parma, Viale G.P. Usberti 27A, I-43100 Parma, Italy; Istituto di Chimica Biomolecolare del CNR, TraVersa La Crucca 3, I-07040 Li Punti, Sassari, Italy; Dipartimento di Chimica, Universita` degli Studi di Sassari, Via Vienna 2, I-07100 Sassari, Italy (literal)

Titolo

• Streamlined, Asymmetric Synthesis of 8,4'-Oxyneolignans (literal)

Abstract

• Highly direct, modular syntheses of several natural 8,4¢-oxyneolignans [(-)-1, (+)-1, (-)-2, and (-)-3] and some related variants [(-)-26, (+)-26, (+)-27, and (-)-28] are reported. Utilizing (S)- or (R)-methyl lactate as the chiral sources, two complementary syn- or anti-oriented routes were designed, encompassing nine and five steps, which were carried out to deliver the targets in an enantiomerically pure form. The embodiment of the two independent aryl and aryloxy moieties onto the lactate frame was performed according to a diversity-oriented protocol from the common precursors, aldehydes 6 and ent-6 for the syn-oriented routes and mesyl esters 19 and ent-19 for the anti-oriented routes. These syntheses set the stage for the generation of a wide and diverse repertoire of 8,4¢-oxyneolignan compounds and the broad biological interrogation of its members. (literal)

Prodotto di

• Sintesi steroselettiva di collezioni di piccole molecole organiche naturali e naturali-analoghe mirate a sottotipi recettoriali delle integrine (PM.P01.007.002) (Modulo)
• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)

Autore CNR

• GLORIA MARIA RITA RASSU (Unità di personale interno)

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Autore CNR di

• GLORIA MARIA RITA RASSU (Unità di personale interno)

Prodotto

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Sintesi steroselettiva di collezioni di piccole molecole organiche naturali e naturali-analoghe mirate a sottotipi recettoriali delle integrine (PM.P01.007.002) (Modulo)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Journal of organic chemistry (Rivista)