New convenient synthesis of iridol. An approach to the synthesis of ubiquinones. (Articolo in rivista)

Type
Label
  • New convenient synthesis of iridol. An approach to the synthesis of ubiquinones. (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2005-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1016/j.tetlet.2005.01.001 (literal)
Alternative label
  • Bovicelli Paolo; Antonioletti Roberto; Barontini Maurizio; Borioni Giorgio; Bernini Roberta; Mincione Enrico. (2005)
    New convenient synthesis of iridol. An approach to the synthesis of ubiquinones.
    in Tetrahedron letters
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Bovicelli Paolo; Antonioletti Roberto; Barontini Maurizio; Borioni Giorgio; Bernini Roberta; Mincione Enrico. (literal)
Pagina inizio
  • 1255 (literal)
Pagina fine
  • 1257 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 46 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
  • 8 (literal)
Note
  • Scopu (literal)
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
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  • CNR - Istituto di Chimica Biomolecolare, UOS Roma; Università La Sapienza Roma; Università della Tuscia, Viterbo (literal)
Titolo
  • New convenient synthesis of iridol. An approach to the synthesis of ubiquinones. (literal)
Abstract
  • A strategy for the synthesis of ubiquinones, in which iridol is the key intermediate, has been developed, together with a new convenient synthesis of iridol (2,3-dimethoxy-5-methylphenol) starting from the easily available 4-methylphenol and using mild conditions and friendly and high-yielding reactions. (literal)
Prodotto di
Autore CNR
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