A concise highly enantioselective cascade synthesis of indolizidine alkaloids with a quaternary stereocenter (Articolo in rivista)

Type
Label
  • A concise highly enantioselective cascade synthesis of indolizidine alkaloids with a quaternary stereocenter (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2004-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1016/j.tetasy.2004.07.013 (literal)
Alternative label
  • Muroni D.; Saba A.; Culeddu N. (2004)
    A concise highly enantioselective cascade synthesis of indolizidine alkaloids with a quaternary stereocenter
    in Tetrahedron: asymmetry (Online)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Muroni D.; Saba A.; Culeddu N. (literal)
Pagina inizio
  • 2609 (literal)
Pagina fine
  • 2614 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 15 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
  • 17 (literal)
Note
  • Scopu (literal)
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
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  • Dipartimento di Chimica, Facolta` di Scienze, Universita` di Sassari, Via Vienna 2, Sassari 07100, Italy; CNRIstituto di Chimica Biomolecolare Sez. di Sassari, Via La Crucca, Baldinca- Li Punti, Sassari 07040, Italy (literal)
Titolo
  • A concise highly enantioselective cascade synthesis of indolizidine alkaloids with a quaternary stereocenter (literal)
Abstract
  • Enantiomericallypure indolizidinones bearing a quaternarystereocenter were obtained by Rh(II)-catalyzed decomposition of a-diazo ketodiesters through a carbenoid/spiro[5,5]ammonium ylide/Stevens [1,2]-shift with a ring-expansion cascade process. The isolation of stable chiral ammonium ylides, namely the key intermediates of the process, unambiguously confirmed the stereochemistryof the total process (literal)
Prodotto di
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