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A concise highly enantioselective cascade synthesis of indolizidine alkaloids with a quaternary stereocenter (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- A concise highly enantioselective cascade synthesis of indolizidine alkaloids with a quaternary stereocenter (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2004-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1016/j.tetasy.2004.07.013 (literal)
- Alternative label
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Muroni D.; Saba A.; Culeddu N. (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
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- Rivista
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
- Note
- Scopu (literal)
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
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- Dipartimento di Chimica, Facolta` di Scienze, Universita` di Sassari, Via Vienna 2, Sassari 07100, Italy; CNRIstituto di Chimica Biomolecolare Sez. di Sassari, Via La Crucca, Baldinca- Li Punti, Sassari 07040, Italy (literal)
- Titolo
- A concise highly enantioselective cascade synthesis of indolizidine alkaloids with a quaternary stereocenter (literal)
- Abstract
- Enantiomericallypure indolizidinones bearing a quaternarystereocenter were obtained by Rh(II)-catalyzed decomposition
of a-diazo ketodiesters through a carbenoid/spiro[5,5]ammonium ylide/Stevens [1,2]-shift with a ring-expansion cascade process.
The isolation of stable chiral ammonium ylides, namely the key intermediates of the process, unambiguously confirmed the
stereochemistryof the total process (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
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