2,3-Bifunctionalized Aziridines: Regioselective MgBr2-Mediated Opening Under ‘Chelation Controlled’ Conditions (Articolo in rivista)

Type
Label
  • 2,3-Bifunctionalized Aziridines: Regioselective MgBr2-Mediated Opening Under ‘Chelation Controlled’ Conditions (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2004-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1081/SCC-120027242 (literal)
Alternative label
  • Righi G.; Catullo S (2004)
    2,3-Bifunctionalized Aziridines: Regioselective MgBr2-Mediated Opening Under ‘Chelation Controlled’ Conditions
    in Synthetic communications
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Righi G.; Catullo S (literal)
Pagina inizio
  • 85 (literal)
Pagina fine
  • 97 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 34 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
  • 1 (literal)
Note
  • Scopu (literal)
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
  • Istituto di Chimica Biomolecolare - Sezione di Roma, c/o Dipartimento di Chimica, Università \"La Sapienza\", P.le A. Moro 5, 00185 Roma, Italy (literal)
Titolo
  • 2,3-Bifunctionalized Aziridines: Regioselective MgBr2-Mediated Opening Under ‘Chelation Controlled’ Conditions (literal)
Abstract
  • The results obtained in the MgBr2-mediated opening of 2,3-bifunctionalised aziridines are reported. The study shows that, at least for the Z stereoisomers, the bromide attacks the aziridine ring in the a position to all functional groups considered with high regioselectivity, thus suggesting a strong aptitude for MgBr2 to coordinate a benzyloxy function. (literal)
Prodotto di
Autore CNR
Insieme di parole chiave

Incoming links:


Autore CNR di
Prodotto
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi
Insieme di parole chiave di
data.CNR.it