Stereocontrolled addition of boron enolates to trans a,b-aziridine aldehydes. A new route to anti-1,2-amino alcohols (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Stereocontrolled addition of boron enolates to trans a,b-aziridine aldehydes. A new route to anti-1,2-amino alcohols (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2004-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1016/j.tetlet.2004.01.059 (literal)
Alternative label
  • Righi G.; Ciambrone S. (2004)
    Stereocontrolled addition of boron enolates to trans a,b-aziridine aldehydes. A new route to anti-1,2-amino alcohols
    in Tetrahedron letters
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Righi G.; Ciambrone S. (literal)
Pagina inizio
  • 2103 (literal)
Pagina fine
  • 2106 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 45 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
  • 10 (literal)
Note
  • Scopu (literal)
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
  • Istituto di Chimica Biomolecolare - Sezione di Roma, c/o Dipartimento di Chimica, Università \"La Sapienza\", P.le A. Moro 5, 00185 Roma, Italy (literal)
Titolo
  • Stereocontrolled addition of boron enolates to trans a,b-aziridine aldehydes. A new route to anti-1,2-amino alcohols (literal)
Abstract
  • A study of the addition of oron enolates of methyl ketones to trans alpha,beta-azindine aldehydes is reported. The reaction proceeds with excellent anti stereoselectivity furnishing functionalised products, capable of other controlled transformations, some of which are described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved. (literal)
Prodotto di
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