A study on the \"non-chelation controlled\" organometallic addition to trans alpha, beta-epoxy aldehydes a straightforward stereoselective synthesis of the Abbot amino dihydroxyethylene dipeptide isoster (Articolo in rivista)

Type
Label
  • A study on the \"non-chelation controlled\" organometallic addition to trans alpha, beta-epoxy aldehydes a straightforward stereoselective synthesis of the Abbot amino dihydroxyethylene dipeptide isoster (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2002-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Alternative label
  • Righi Giuliana (1), Ronconi Silvia (1), Bonini Carlo (2) (2002)
    A study on the "non-chelation controlled" organometallic addition to trans alpha, beta-epoxy aldehydes a straightforward stereoselective synthesis of the Abbot amino dihydroxyethylene dipeptide isoster
    in European journal of organic chemistry (Print)
    (literal)
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  • Righi Giuliana (1), Ronconi Silvia (1), Bonini Carlo (2) (literal)
Pagina inizio
  • 1573 (literal)
Pagina fine
  • 1577 (literal)
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  • 9 (literal)
Rivista
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  • Nel lavoro è descritto uno studio dell'addizione di organometalli ad alfa-betaepossialdeidi in condizioni di non chelazione. Con questo metodo è stato sintetizzato il diolo di Abbott. Il lavoro descritto si inserisce in una linea di ricerca sulla apertura regio- e stereocontrollata di piccoli eterocicli (epossidi, aziridine) per la preparazione di segmenti amminoalcolici, amminodiolici, poliolici, presenti in un gran numero di sostanze naturali ad attività biologica di vario tipo. (literal)
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
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  • (1) C.N.R. Istituto di Chimica Biomolecolare, Sezione di Roma, Dipartimento di Chimica, Università di Roma \"La Sapienza\", Rome, Italy (2) Università degli Studi della Basilicata, Dipartimento di Chimica, Potenza, Italy (literal)
Titolo
  • A study on the \"non-chelation controlled\" organometallic addition to trans alpha, beta-epoxy aldehydes a straightforward stereoselective synthesis of the Abbot amino dihydroxyethylene dipeptide isoster (literal)
Abstract
  • A study of the organometallic addition to alpha,beta-epoxy aldehydes in \"non-chelation controlled\" conditions is reported. The conditions able to give the best stereoselectivities are used to prepare the Abbott amino diol. (literal)
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