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Stereo- and regioselective ring opening of alkenyl aziridines with metal halides (Articolo in rivista)

Type

Label

Stereo- and regioselective ring opening of alkenyl aziridines with metal halides (Articolo in rivista) (literal)

Anno

Alternative label

Righi G., Potini C., Bovicelli, P. (2002)
Stereo- and regioselective ring opening of alkenyl aziridines with metal halides
(literal)

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Alchenilaziridine con varie catene laterali, sottoposte a tratamento con alogenuri metallici in catalisi per resina acida producono i corrispondenti prodotti di apertura d'anello. Questi ultimi, sottoposti a trattamento con silice portano ai corrispondenti assazolidinoni. Il lavoro si inserisce in una tematica più ampia di costruzione di piccoli eterocilci, utilizzati poi, tramite una strategia messa a punto dallo stesso gruppo di ricerca, per ottenere composti più pregiati, tramite apertura regio- e diastereoselettiva con resine acide tipo Amerlyst15. (literal)

Note

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C.N.R. Istituto di Chimica Biomolecolare - Sezione di Roma, c/o Dipartimento di Chimica, Università di Roma \"La Sapienza\", Rome, Italy (literal)

Titolo

Stereo- and regioselective ring opening of alkenyl aziridines with metal halides (literal)

Abstract

The reaction of protected alkenyl aziridines (R = Pr, Me3C, cyclohexyl) with lithium halides in presence of Amberlyst 15 afforded ring-opened products stereo- and regioselectively and in high yields. The following treatment of the latter with silica gel produced the corresponding oxazolidin-2-ones. (literal)

Prodotto di

Autore CNR

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