Possible endocannabinoid control of colorectal cancer growth. (Articolo in rivista)

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  • Possible endocannabinoid control of colorectal cancer growth. (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2003-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1016/S0016-5085(03)00881-3 (literal)
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  • Ligresti A, Bisogno T, Matias I, De Petrocellis L, Cascio MG, Cosenza V, D'argenio G, Scaglione G, Bifulco M, Sorrentini I, Di Marzo V. (2003)
    Possible endocannabinoid control of colorectal cancer growth.
    in Gastroenterology (N.Y.N.Y., 1943); WB Saunders Co.-Elsevier Inc., Philadelphia (Stati Uniti d'America)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Ligresti A, Bisogno T, Matias I, De Petrocellis L, Cascio MG, Cosenza V, D'argenio G, Scaglione G, Bifulco M, Sorrentini I, Di Marzo V. (literal)
Pagina inizio
  • 677 (literal)
Pagina fine
  • 687 (literal)
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  • Si tratta di uno studio sperimentale pre-clinico e umano, condotto prevalantemente nel nostro istituto ma utilizzando tessuti tumorali da biopsie ottenute nell'Ospedale Rummo di Benevento. Lo studio potrebbe aprire la strada ad altri studi sul ruolo del sistema endocannabinoide nella soppressione dei carcinomi colorettali, ed in ultima analisi, per lo sviluppo di nuovi farmaci contro questo tipo di tumori. (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 125 (literal)
Rivista
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  • Ligresti A. Matias I assegniste ICB ; Cascio M.G. contratto di collaborazione presso ICB (literal)
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  • 3 (literal)
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  • Prima descrizione mai pubblicata dell'effetto antiproliferativo degli endocannabinoidi su cellule di carcinoma colorettale umano, della loro aumentata produzione in umori colorettali umani, e del possibile uso di molecole che bloccano la degradazione degli endocannabinoidi come agenti anti-tumorali. (literal)
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
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  • Istituto di Chimica Biomolecolare, CNR; Istituto di Cibernetica, CNR; Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Salerno; Reparto Gastroenterologia Università di napoli Federico II; Reparto di Gastroenterologia Ospedale Rummo di Benevento (literal)
Titolo
  • Possible endocannabinoid control of colorectal cancer growth. (literal)
Abstract
  • BACKGROUND & AIMS: The endocannabinoids anandamide and 2-arachidonoylglycerol (2-AG) inhibit cancer cell proliferation by acting at cannabinoid receptors (CBRs). We studied (1). the levels of endocannabinoids, cannabinoid CB(1) and CB(2) receptors, and fatty acid amide hydrolase (FAAH, which catalyzes endocannabinoid hydrolysis) in colorectal carcinomas (CRC), adenomatous polyps, and neighboring healthy mucosa; and (2). the effects of endocannabinoids, and of inhibitors of their inactivation, on human CRC cell proliferation. METHODS: Tissues were obtained from 21 patients by biopsy during colonoscopy. Endocannabinoids were measured by liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS). CB(1), CB(2), and FAAH expression were analyzed by RT-PCR and Western immunoblotting. CRC cell lines (CaCo-2 and DLD-1) were used to test antiproliferative effects. RESULTS: All tissues and cells analyzed contain anandamide, 2-AG, CBRs, and FAAH. The levels of the endocannabinoids are 3- and 2-fold higher in adenomas and CRCs than normal mucosa. Anandamide, 2-AG, and the CBR agonist HU-210 potently inhibit CaCo-2 cell proliferation. This effect is blocked by the CB(1) antagonist SR141716A, but not by the CB(2) antagonist SR144528, and is mimicked by CB(1)-selective, but not CB(2)-selective, agonists. In DLD-1 cells, both CB(1) and CB(2) receptors mediate inhibition of proliferation. Inhibitors of endocannabinoid inactivation enhance CaCo-2 cell endocannabinoid levels and block cell proliferation, this effect being antagonized by SR141716A. CaCo-2 cell differentiation into noninvasive cells results in increased FAAH expression, lower endocannabinoid levels, and no responsiveness to cannabinoids. CONCLUSIONS: Endocannabinoid levels are enhanced in transformed colon mucosa cells possibly to counteract proliferation via CBRs. Inhibitors of endocannabinoid inactivation may prove useful anticancer agents. (literal)
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