Missense mutations in the AFG3L2 proteolytic domain account for 1.5% of European autosomal dominant Cerebellar ataxias (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Missense mutations in the AFG3L2 proteolytic domain account for 1.5% of European autosomal dominant Cerebellar ataxias (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2010-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• • Cagnoli C, Stevanin G, Brussino A, Barberis M, Mancini C, Margolis RL, Holmes SE, Nobili M, Forlani S, Padovan S, Pappi P, Zaros C, Leber I, Ribai P, Pugliese L, Assalto C, Brice A Migone N, Dürr A, Brusco A (2010)
  Missense mutations in the AFG3L2 proteolytic domain account for 1.5% of European autosomal dominant Cerebellar ataxias
  in Human mutation
  (literal)

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• • Cagnoli C, Stevanin G, Brussino A, Barberis M, Mancini C, Margolis RL, Holmes SE, Nobili M, Forlani S, Padovan S, Pappi P, Zaros C, Leber I, Ribai P, Pugliese L, Assalto C, Brice A Migone N, Dürr A, Brusco A (literal)

Pagina inizio

• 1117 (literal)

Pagina fine

• 1124 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 31 (literal)

Rivista

• Human mutation (Rivista)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Titolo

• Missense mutations in the AFG3L2 proteolytic domain account for 1.5% of European autosomal dominant Cerebellar ataxias (literal)

Prodotto di

• Design di sonde paramagnetiche per lo sviluppo di protocolli diagnostici con tecniche MRI (PM.P01.003.004) (Modulo)
• Institute of biostructure and bioimaging (IBB) (Istituto)

Autore CNR

• CARLO PEDONE (Persona)

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Autore CNR di

• CARLO PEDONE (Persona)

Prodotto

• Institute of biostructure and bioimaging (IBB) (Istituto)
• Design di sonde paramagnetiche per lo sviluppo di protocolli diagnostici con tecniche MRI (PM.P01.003.004) (Modulo)

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• Human mutation (Rivista)