Oreacerebrosides, new bioactive cerebrosides with a triunsaturated sphingoid base from the sea star (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Oreacerebrosides, new bioactive cerebrosides with a triunsaturated sphingoid base from the sea star (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2007-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1002/ejoc.200700390 (literal)
Alternative label
  • V. Costantino, C. de Rosa, E. Fattorusso, C. Imperatore, A. Mangoni, C. Irace, C. Maffettone, D. Capasso, L. Malorni, R. Palumbo, C. Pedone (2007)
    Oreacerebrosides, new bioactive cerebrosides with a triunsaturated sphingoid base from the sea star
    in European journal of organic chemistry (Print)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • V. Costantino, C. de Rosa, E. Fattorusso, C. Imperatore, A. Mangoni, C. Irace, C. Maffettone, D. Capasso, L. Malorni, R. Palumbo, C. Pedone (literal)
Pagina inizio
  • 5277 (literal)
Pagina fine
  • 5283 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 31 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#descrizioneSinteticaDelProdotto
  • pubblicazioni scientifiche (literal)
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
  • Università di Napoli; Università di Napoli;Università di Napoli;Università di Napoli;Università di Napoli; Università di Napoli; Università di Napoli; Università di Napoli; CNR IBB; CNR IBB; CNR IBB (literal)
Titolo
  • Oreacerebrosides, new bioactive cerebrosides with a triunsaturated sphingoid base from the sea star (literal)
Abstract
  • The sea star Oreaster reticulatus contains, along with the known ophidiacerebrosides C-E, nine new glycosphingolip- ids named oreacerebrosides A-I. Their structures were eluci- dated by a combination of spectroscopic methods and chemi- cal degradation. All compounds contain a 4,8,10-triunsatur- ated sphingoid base. Oreacerebrosides A-C have a ?-gluco- pyranoside as the sugar residue, as found in ophidiacerebros- ides C-E and in all known compounds of this type; in con- trast, oreacerebrosides D-I are the first examples of ?-galac- tosylceramides containing this unusual sphingoid base. Four epresentative glycosphingolipids were tested for cytotoxic activity on rat glioma C6 cells and were shown to be mildly cytotoxic; the glucosylceramides were more active than the galactosylceramides. In addition, oreacerebroside I, but not ophidiacerebroside E, was shown to exert proangiogenic ac- tivity and was able to increase VEGF-induced human endo- thelial cell proliferation. (literal)
Prodotto di
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