Frequency and clinical features of progranulin mutation carriers in a series of patients affected by frontotemporal lobar degeneration: report of a novel mutation. (Comunicazione a convegno)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Comunicazione a convegno (Classe)

Label

• Frequency and clinical features of progranulin mutation carriers in a series of patients affected by frontotemporal lobar degeneration: report of a novel mutation. (Comunicazione a convegno) (literal)

Anno

• 2010-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• C. Cupidi, I. Manna, S. Realmuto, V. Navarra, C. Cerami, S. Talamanca, A. Quattrone, A. Gambardella, F. Piccoli, T. Piccoli. (2010)
  Frequency and clinical features of progranulin mutation carriers in a series of patients affected by frontotemporal lobar degeneration: report of a novel mutation.
  
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• C. Cupidi, I. Manna, S. Realmuto, V. Navarra, C. Cerami, S. Talamanca, A. Quattrone, A. Gambardella, F. Piccoli, T. Piccoli. (literal)

Titolo

• Frequency and clinical features of progranulin mutation carriers in a series of patients affected by frontotemporal lobar degeneration: report of a novel mutation. (literal)

Prodotto di

• Institute of neurological sciences (ISN) (Istituto)
• Genetica delle malattie multifattoriali (ME.P02.012.002) (Modulo)

Autore CNR

• ALDO QUATTRONE (Unità di personale esterno)
• IDA MANNA (Unità di personale interno)
• ANTONIO GAMBARDELLA (Unità di personale esterno)

Incoming links:

Autore CNR di

• ALDO QUATTRONE (Unità di personale esterno)
• IDA MANNA (Unità di personale interno)
• ANTONIO GAMBARDELLA (Unità di personale esterno)

Prodotto

• Institute of neurological sciences (ISN) (Istituto)
• Genetica delle malattie multifattoriali (ME.P02.012.002) (Modulo)