Genetic, molecular and functional characterization of Cockayne syndrome, a rare transcription/repair defective hereditary disease (Comunicazione a convegno)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Comunicazione a convegno (Classe)

Label

• Genetic, molecular and functional characterization of Cockayne syndrome, a rare transcription/repair defective hereditary disease (Comunicazione a convegno) (literal)

Anno

• 2010-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• Frosina G, Dogliotti E, Botta E, Calcagnile A, Degan P, D’Errico M, Foresta M, Lemma T, Narciso L, Nardo T, Oneda R, Orioli D, Ropolo M, Stefanini M (2010)
  Genetic, molecular and functional characterization of Cockayne syndrome, a rare transcription/repair defective hereditary disease
  in International Congress on Rare diseases and orphan drugs, Roma
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Frosina G, Dogliotti E, Botta E, Calcagnile A, Degan P, D’Errico M, Foresta M, Lemma T, Narciso L, Nardo T, Oneda R, Orioli D, Ropolo M, Stefanini M (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#descrizioneSinteticaDelProdotto

• Sono stati presentati dal dott. Frosina i risultati della ricerca sulle basi molecolari e funzionali della sindrome di Cockayne che è stata condotta in collaborazione dai gruppi di Genova, Roma e Pavia nell’ambito del Programma Italia –USA “Malattie Rare”. (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Botta, Nardo, Oneda, Orioli, Stefanini: IGM CNR Frosina, Degan, Foresta, Ropolo: IST, Genova Dogliotti, Calcagnile, D’Errico, Lemma, Narciso: ISS, Roma (literal)

Titolo

• Genetic, molecular and functional characterization of Cockayne syndrome, a rare transcription/repair defective hereditary disease (literal)

Prodotto di

• Institute of molecular genetics (IGM) (Istituto)
• Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma. (ME.P05.005.001) (Modulo)

Autore CNR

• ELENA BOTTA (Persona)
• ROBERTA ONEDA (Persona)
• TIZIANA NARDO (Persona)
• MIRIA STEFANINI (Unità di personale interno)
• DONATA ORIOLI (Persona)

Insieme di parole chiave

• Parole chiave di "Genetic, molecular and functional characterization of Cockayne syndrome, a rare transcription/repair defective hereditary disease" (Insieme di parole chiave)

Incoming links:

Prodotto

• Institute of molecular genetics (IGM) (Istituto)
• Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma. (ME.P05.005.001) (Modulo)

Autore CNR di

• TIZIANA NARDO (Persona)
• ELENA BOTTA (Persona)
• MIRIA STEFANINI (Unità di personale interno)
• ROBERTA ONEDA (Persona)
• DONATA ORIOLI (Persona)

Insieme di parole chiave di

• Parole chiave di "Genetic, molecular and functional characterization of Cockayne syndrome, a rare transcription/repair defective hereditary disease" (Insieme di parole chiave)