A newly identified XP-E patient has mutation in DDB1-docking motif and impaired UV-DDB-based ubiquitin ligase activity (Abstract/Poster in atti di convegno)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Abstract/Poster in atti di convegno (Classe)

Label

• A newly identified XP-E patient has mutation in DDB1-docking motif and impaired UV-DDB-based ubiquitin ligase activity (Abstract/Poster in atti di convegno) (literal)

Anno

• 2009-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• Rapic-Otrin V, Guerrero-Santoro J, Nardo T, Yeh J, Levine AS and Stefanini M (2009)
  A newly identified XP-E patient has mutation in DDB1-docking motif and impaired UV-DDB-based ubiquitin ligase activity
  in 10th International Conference on Environmental Mutagens (ICEM), Firenze
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Rapic-Otrin V, Guerrero-Santoro J, Nardo T, Yeh J, Levine AS and Stefanini M (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#descrizioneSinteticaDelProdotto

• Sono stati presentati i risultati della caratterizzazione biochimica e funzionale di una mutazione che codifica per una proteina DNA damage binding 2 (DDB2) in cui è deleto l’aminoacido 268. Questa alterazione interferisce col legame tra DDB2 e DDB1 e, di conseguenza, non permette la formazione del complesso DDB1-CUL4ADDB2 ubiquitina-ligasi e il suo legame alla cromatina dopo irradiazione con luce ultravioletta. (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Rapic-Otrin, Guerrero-Santoro, Yeh, Levine: School of Medicine and Cancer Institute, University of Pittsburgh, USA; Nardo, Stefanini: IGM CNR PAVIA (literal)

Titolo

• A newly identified XP-E patient has mutation in DDB1-docking motif and impaired UV-DDB-based ubiquitin ligase activity (literal)

Prodotto di

• Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma. (ME.P05.005.001) (Modulo)
• Institute of molecular genetics (IGM) (Istituto)

Autore CNR

• TIZIANA NARDO (Unità di personale interno)
• MIRIA STEFANINI (Unità di personale interno)

Insieme di parole chiave

• Keywords of "A newly identified XP-E patient has mutation in DDB1-docking motif and impaired UV-DDB-based ubiquitin ligase activity" (Insieme di parole chiave)

Incoming links:

Prodotto

• Institute of molecular genetics (IGM) (Istituto)
• Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma. (ME.P05.005.001) (Modulo)

Autore CNR di

• TIZIANA NARDO (Unità di personale interno)
• MIRIA STEFANINI (Unità di personale interno)

Insieme di parole chiave di

• Keywords of "A newly identified XP-E patient has mutation in DDB1-docking motif and impaired UV-DDB-based ubiquitin ligase activity" (Insieme di parole chiave)