Genetic, molecular and functional characterization of Cockayne syndrome, a rare transcription/repair defective hereditary disease (Comunicazione a convegno)

Type
Label
  • Genetic, molecular and functional characterization of Cockayne syndrome, a rare transcription/repair defective hereditary disease (Comunicazione a convegno) (literal)
Anno
  • 2008-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Alternative label
  • Frosina G., Dogliotti E., Botta E, Calcagnile A, Casartelli G, Degan P, D’Errico M, Foresta M, Lemma T, Narciso L, Nardo T, Oneda R, Orioli D, Pettinati I, Ropolo M, Stefanini M (2008)
    Genetic, molecular and functional characterization of Cockayne syndrome, a rare transcription/repair defective hereditary disease
    in International Conference on Rare Diseases and Orphan Drugs, Roma
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Frosina G., Dogliotti E., Botta E, Calcagnile A, Casartelli G, Degan P, D’Errico M, Foresta M, Lemma T, Narciso L, Nardo T, Oneda R, Orioli D, Pettinati I, Ropolo M, Stefanini M (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#descrizioneSinteticaDelProdotto
  • Sono stati riportati dal dott. Frosina i risultati ottenuti dai tre gruppi (Genova, Roma, Pavia) afferenti al Progetto Rare diseases nell’ambito di una ricerca sulle basi patogenetiche e sui possibili approcci terapeutici della sindrome di Cockayne. (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
  • Botta, Nardo, Oneda, Orioli, Stefanini: IGM CNR Pavia Frosina, Casartelli, Degan, Foresta, Pettinati, Ropolo: Molecular Mutagenesis and DNA Repair laboratory, Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro, Genova Dogliotti, Calcagnile, D’Errico, Lemma, Narciso: Molecular Epidemiology laboratory, Istituto Superiore di Sanità, Roma (literal)
Titolo
  • Genetic, molecular and functional characterization of Cockayne syndrome, a rare transcription/repair defective hereditary disease (literal)
Prodotto di
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