A third complementation group of UV-sensitive syndrome with a mutation in the CSA gene (Abstract/Poster in atti di convegno)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Abstract/Poster in atti di convegno (Classe)

Label

• A third complementation group of UV-sensitive syndrome with a mutation in the CSA gene (Abstract/Poster in atti di convegno) (literal)

Anno

• 2008-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• Nardo T, Oneda R, Spivak G, Mortier L, Thomas P, Orioli D, Laugel V, Stary A, Hanawalt PC, Sarasin A, Stefanini M (2008)
  A third complementation group of UV-sensitive syndrome with a mutation in the CSA gene
  in Environmental Mutagen Society (EMS) 39th Annual Meeting, Rio Grande (Puerto Rico)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Nardo T, Oneda R, Spivak G, Mortier L, Thomas P, Orioli D, Laugel V, Stary A, Hanawalt PC, Sarasin A, Stefanini M (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#note

• Abstract pubblicato su Environ Mol Mutagen, 2008, 49(7):543 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#descrizioneSinteticaDelProdotto

• Sono stati presentati i risultati relativi alla caratterizzazione del primo paziente affetto da sindrome UV-sensitive (UVsS) mutato nel gene CSA. Il paziente presenta l’alterata risposta cellulare agli UV tipica dei pazienti con sindrome di Cockayne (CS) ma non sensibilità al danno indotto da agenti ossidanti. Queste osservazioni indicano che alcune mutazioni nel gene CSA interferiscono con la rimozione del danno da UV ma non con il ruolo della proteina nella risposta allo stress ossidativo. (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Nardo, Oneda, Orioli, Stefanini: IGM CNR, Pavia Spivak, Hanawalt: Department of Biological Sciences, Stanford University, CA, USA Mortier, Thomas: Clinique de Dermatologie, Lille, France Laugel, Stary, Sarasin: Laboratory of Genomes and Cancer, Institut Gustave Roussy, Villejuif, France (literal)

Titolo

• A third complementation group of UV-sensitive syndrome with a mutation in the CSA gene (literal)

Prodotto di

• Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma. (ME.P05.005.001) (Modulo)
• Institute of molecular genetics (IGM) (Istituto)

Autore CNR

• DONATA ORIOLI (Persona)
• ROBERTA ONEDA (Persona)
• MIRIA STEFANINI (Unità di personale interno)
• TIZIANA NARDO (Persona)

Insieme di parole chiave

• Parole chiave di "A third complementation group of UV-sensitive syndrome with a mutation in the CSA gene" (Insieme di parole chiave)

Incoming links:

Prodotto

• Institute of molecular genetics (IGM) (Istituto)
• Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma. (ME.P05.005.001) (Modulo)

Autore CNR di

• TIZIANA NARDO (Persona)
• MIRIA STEFANINI (Unità di personale interno)
• ROBERTA ONEDA (Persona)
• DONATA ORIOLI (Persona)

Insieme di parole chiave di

• Parole chiave di "A third complementation group of UV-sensitive syndrome with a mutation in the CSA gene" (Insieme di parole chiave)