http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID110600
A third complementation group of UV-sensitive syndrome with a mutation in the CSA gene (Comunicazione a convegno)
- Type
- Label
- A third complementation group of UV-sensitive syndrome with a mutation in the CSA gene (Comunicazione a convegno) (literal)
- Anno
- 2008-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Alternative label
Nardo T, Oneda R, Spivak G, Vaz B, Mortier L, Thomas P, Orioli D, Laugel V, Stary A, Hanawalt PC, Sarasin A, Stefanini M (2008)
A third complementation group of UV-sensitive syndrome with a mutation in the CSA gene
in 10 Congresso annuale della Federazione Italiana Scienze della Vita (FISV), Riva del Garda
(literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Nardo T, Oneda R, Spivak G, Vaz B, Mortier L, Thomas P, Orioli D, Laugel V, Stary A, Hanawalt PC, Sarasin A, Stefanini M (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#note
- Simposio su Danno al DNA e malattie cronico-degenerative (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#descrizioneSinteticaDelProdotto
- La Dott. Stefanini ha illustrato la rilevanza di difetti nella riparazione del DNA nella neurodegenerazione e i risultati della caratterizzazione cellulare, genetica e molecolare di pazienti affetti da sindrome UV-sensitive (UVsS). Lo studio di questa rara patologia che presenta lievi sintomi cutanei associati a difetti nella riparazione accoppiata alla trascrizione ha consentito di ottenere nuove evidenze a favore dellipotesi del contributo del danno ossidativo nellinsorgenza delle anomalie neurologiche. (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
- Nardo, Oneda, Vaz, Orioli, Stefanini: IGM CNR, Pavia
Spivak, Hanawalt: Department of Biological Sciences, Stanford University, CA, USA
Mortier, Thomas: Clinique de Dermatologie, Lille, France
Laugel, Stary, Sarasin: Laboratory of Genomes and Cancer, Institut Gustave Roussy, Villejuif, France
(literal)
- Titolo
- A third complementation group of UV-sensitive syndrome with a mutation in the CSA gene (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
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