Xeroderma pigmentosum, sindrome di Cockayne, tricotiodistrofia: caratterizzazione del difetto presente nei pazienti a livello cellulare, genetico e molecolare. (Comunicazione a convegno)

Type

• Comunicazione a convegno (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Xeroderma pigmentosum, sindrome di Cockayne, tricotiodistrofia: caratterizzazione del difetto presente nei pazienti a livello cellulare, genetico e molecolare. (Comunicazione a convegno) (literal)

Anno

• 2006-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• Stefanini M, Botta E, Guglielmino R, Orioli D, Nardo T. (2006)
  Xeroderma pigmentosum, sindrome di Cockayne, tricotiodistrofia: caratterizzazione del difetto presente nei pazienti a livello cellulare, genetico e molecolare.
  in Riunione Responsabili Progetto Finalizzato Ministero Della Salute 2002 su Malattie genetiche rare che predispongono ai tumori., Genova
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Stefanini M, Botta E, Guglielmino R, Orioli D, Nardo T. (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#descrizioneSinteticaDelProdotto

• La Dott. Stefanini ha descritto le principali linee di ricerca del suo gruppo sulle malattie ereditarie associate a difetti nella riparazione per excisione di nucleotidi, ovvero xeroderma pigmentosum, sindrome di Cockayne e tricotiodistrofia. È stata illustrata l’attività sia di supporto alla diagnosi clinica che di ricerca di base, mirata a chiarire l’impatto dei difetti riparativi sulla carcinogenesi, sul differenziamento e sull’invecchiamento. (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Stefanini, Botta, Guglielmino, Orioli, Nardo: IGM CNR, Pavia (literal)

Titolo

• Xeroderma pigmentosum, sindrome di Cockayne, tricotiodistrofia: caratterizzazione del difetto presente nei pazienti a livello cellulare, genetico e molecolare. (literal)

Prodotto di

• Institute of molecular genetics (IGM) (Istituto)
• Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma. (ME.P05.005.001) (Modulo)

Autore CNR

• ROBERTA GUGLIELMINO (Unità di personale esterno)
• TIZIANA NARDO (Persona)
• ELENA BOTTA (Persona)
• DONATA ORIOLI (Persona)
• MIRIA STEFANINI (Unità di personale interno)

Insieme di parole chiave

• Keywords of "Xeroderma pigmentosum, sindrome di Cockayne, tricotiodistrofia: caratterizzazione del difetto presente nei pazienti a livello cellulare, genetico e molecolare." (Insieme di parole chiave)

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Prodotto

• Institute of molecular genetics (IGM) (Istituto)
• Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma. (ME.P05.005.001) (Modulo)

Autore CNR di

• TIZIANA NARDO (Persona)
• ELENA BOTTA (Persona)
• MIRIA STEFANINI (Unità di personale interno)
• DONATA ORIOLI (Persona)
• ROBERTA GUGLIELMINO (Unità di personale esterno)

Insieme di parole chiave di

• Keywords of "Xeroderma pigmentosum, sindrome di Cockayne, tricotiodistrofia: caratterizzazione del difetto presente nei pazienti a livello cellulare, genetico e molecolare." (Insieme di parole chiave)