Heterogeneity of brain glucose metabolism in mild cognitive impairment and clinical progression to Alzheimer disease. (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Heterogeneity of brain glucose metabolism in mild cognitive impairment and clinical progression to Alzheimer disease. (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2005-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• Anchisi D, Borroni B, Franceschi M, Kerrouche N, Kalbe E, Beuthien-Beumann B, Cappa S, Lenz O, Ludecke S, Marconi A, Mielke R, Ortelli P, Padovani A, Pelati O, Pupi A, Scarpini E, Weisenbach S, Herholz K, Salmon E, Holthoff V, Sorbi S, Fazio F, Perani D. (2005)
  Heterogeneity of brain glucose metabolism in mild cognitive impairment and clinical progression to Alzheimer disease.
  in Archives of neurology (Chic.)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Anchisi D, Borroni B, Franceschi M, Kerrouche N, Kalbe E, Beuthien-Beumann B, Cappa S, Lenz O, Ludecke S, Marconi A, Mielke R, Ortelli P, Padovani A, Pelati O, Pupi A, Scarpini E, Weisenbach S, Herholz K, Salmon E, Holthoff V, Sorbi S, Fazio F, Perani D. (literal)

Pagina inizio

• 1728 (literal)

Pagina fine

• 1733 (literal)

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• Si tratta di uno studio di ricerca ottenuto grazie alla collaborazione con l’Università Vita-Salute San Raffaele, con l’Università Milano-Bicocca, con l’Università di Brescia, con l’Università di Firenze, e con numerose istitutuzioni internazionali (Università di Colonia, Dresda, Liegi) nel contesto del Network for Efficiency and Standardization of Dementia Diagnosis (NEST-DD) supportato dal Vth European Framework.L’impact factor della rivista che ha pubblicato l’articolo è pari a 4.900. (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 62 (literal)

Rivista

• Archives of neurology (Rivista)

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• Citazioni al 26/01/09: 34 Citazioni al 2007 (escluso autocitazioni): 17 (literal)

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• Questo lavoro descrive i risultati ottenuti dallo studio di 67 soggetti diagnosticati con Disturbo Cognitivo Lieve di tipo amnestico (Mild Cognitive Impairment Amnestico– aMCI), raccolti in 9 centri coordinati in diversi paesi europei. L’obiettivo prefisso era studiare, in questa classe di pazienti, la potenzialità diagnostica della PET con 18F-FDG e dei tests neuropsicologici di memoria. 48 dei soggetti arruolati e diagnosticati inizialmente sono stati seguiti per un anno per valutare la progressione a malattia di Alzheimer (Alzheimer’s Disease – AD). Lo studio ha consentito di evidenziare la presenza di alterazioni del metabolismo caratteristiche (localizzate a livello del lobulo parietale inferiore, del giro del cingolo posteriore, e della corteccia temporale mesiale) in 14 soggetti che dopo un anno corrispondevano alla diagnosi di AD probabile. I soggetti che dopo un anno presentavano un quadro cognitivo stabile avevano un ipometabolismo localizzato in sede frontale dorsolaterale. Il punteggio ottenuto al test di memoria California Verbal Learning Test-Long Delay Free Recall correlava altresi’ con la distribuzione del metabolismo cerebrale. Questi dati dimostrano quindi che la condizione definita con la diagnosi di aMCI è una condizione eterogenea e che strumenti quali la valutazione neuropsicologica e la valutazione del metabolismo cerebrale possono consentire di prevedere la progressione del quadro clinico. (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

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• 1. IRCCS San Raffaele, Milan, Italy (AD) 2. Institute of Bioimaging and Molecular Physiology–Consiglio Nazionale delle Ricereche, Institute H San Raffaele, Vita Salute San Raffaele University and Milano-Bicocca University, Milano (CS,MA,FF,PD,OP) 3. Department of Neurological Sciences, IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico, University of Milan, Milano (SE) 4. Department of Neurology, University of Brescia, Brescia (BB, PA) 5. Department of Neurology, Multimedica S Maria, Castellanza (VA) (FM, PO) 6. Departments of Clinical Pathophysiology (PA,SS) and Neurological and Psychiatric Sciences (SS), University of Florence, Firenze 7. National Institute for Health and Medical Research (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale), Unit 320, Caen (France) (KN) 8. Neurological Clinic and Max-Planck-Institute for Neurological Research, University of Cologne, Cologne (Germany) (KELO,MR,WS,HK) 9. Departments of Nuclear Medicine (B-B.B,) and Psychiatry and Psychotherapy (LS,HV), University of Technology, and Positron Emission Tomography Center, Research Center Rossendorf (B-B.B), Dresden (Germany) 10. Cyclotron Research, Center and Service of Neurology, University of Liège, Liège (Belgium) (SE) (literal)

Titolo

• Heterogeneity of brain glucose metabolism in mild cognitive impairment and clinical progression to Alzheimer disease. (literal)

Abstract

• BACKGROUND: Subjects with amnesic mild cognitive impairment (aMCI) may include patients at high risk for progression to Alzheimer disease (AD) and a population with different underlying pathologic conditions. OBJECTIVE: To evaluate the potential roles of positron emission tomography with fluorodeoxyglucose F 18 (18FDG-PET) and memory scores in identifying subjects with aMCI and in predicting progression to dementia. DESIGN, SETTING, AND PATIENTS: Sixty-seven patients at European centers for neurologic and AD care who were diagnosed as having aMCI each underwent an extensive clinical and neuropsychological examination and an 18FDG-PET study. Forty-eight subjects were followed up periodically for at least 1 year, and progression to dementia was evaluated. MAIN OUTCOME MEASURES: Brain glucose metabolism and memory scores. RESULTS: Fourteen subjects with aMCI who converted to AD within 1 year showed bilateral hypometabolism in the inferior parietal, posterior cingulate, and medial temporal cortex. Subjects with \"stable\" aMCI presented with hypometabolism in the dorsolateral frontal cortex. The severity of memory impairment, as evaluated by the California Verbal Learning Test-Long Delay Free Recall scores, correlated with the following brain metabolic patterns: scores less than 7 were associated with a typical 18FDG-PET AD pattern, and scores of 7 or higher were associated with hypometabolism in the dorsolateral frontal cortex and no progression to AD. CONCLUSION: These data provide evidence for clinical and functional heterogeneity among subjects with aMCI and suggest that 18FDG-PET findings combined with memory scores may be useful in predicting short-term conversion to AD.( (literal)

Prodotto di

• Institute of molecular bioimaging and physiology (IBFM) (Istituto)
• Neurofisiopatologia e clinica (ME.P02.003.001) (Modulo)

Autore CNR

• FERRUCCIO FAZIO (Unità di personale esterno)

Insieme di parole chiave

• Keywords of "Heterogeneity of brain glucose metabolism in mild cognitive impairment and clinical progression to Alzheimer disease." (Insieme di parole chiave)

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Prodotto

• Institute of molecular bioimaging and physiology (IBFM) (Istituto)
• Neurofisiopatologia e clinica (ME.P02.003.001) (Modulo)

Autore CNR di

• FERRUCCIO FAZIO (Unità di personale esterno)

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• Archives of neurology (Rivista)

Insieme di parole chiave di

• Keywords of "Heterogeneity of brain glucose metabolism in mild cognitive impairment and clinical progression to Alzheimer disease." (Insieme di parole chiave)