Omica nella neurodegenerazione dei sistemi complessi (MD.P01.025.008)
- Type
- Modulo (Classe)
- Label
- Omica nella neurodegenerazione dei sistemi complessi (MD.P01.025.008) (literal)
- Prodotto
- PGRN exon 6 deletion G.101349_101355delCTGCTGT associated with Nonfluent primary progressive aphasia in a familial form of FTLD (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- SH-imi-goldnanoparticles a possible drug target carrier: an evaluation using epigenetic histone dimethylation levels (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Rs34424835 PGRN gene variation a possible modifier in Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Cortical Metabolic Deficits in a Rat Model of Cholinergic Basal Forebrain Degeneration (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Codice
- MD.P01.025.008 (literal)
- Anno di chiusura previsto
- 2014-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Istituto esecutore
- Abstract
- L'obiettivo di questo progetto è basato sullo sviluppo di un nuovo approccio genomico e proteomico per la diagnosi precoce di malattie neurologiche. Molteplici evidenze confermano un ruolo cruciale delle spine dendritiche nei processi alla base della memoria a breve e lungo termine, correlando difetti di formazione delle spine con conseguenti difetti di tipo neuro-cognitivo. Molte delle patologie neurodegenerative, come pure ritardi mentali legati alla sindrome dell'X-Fragile mostrano, nella fase precoce dell'insorgenza della malattia, una alterata morfologia delle spine e dell'assone neuronale, come conseguenza dell'alterazione della sintesi proteica. A questo scopo utilizzeremo un nuovo approccio proteomico volto allo sviluppo di una nuova tecnologia chiamata \"Monitoraggio diretto della sintesi proteica (dipPSM) \" in collaborazione con ANIMA - Israele, ed Euroclone, che ci permetterà di misurare il rapporto locale della sintesi proteica nei dendriti in tempo reale, con le risoluzioni temporali e spaziali rispettivamente dell'ordine delle frazioni di secondi e micron. Questo progetto rientra nei programmi R&D internazionali. (literal)
- Nome
- Omica nella neurodegenerazione dei sistemi complessi (literal)
- Descrizione
- Descrizione del modulo "Omica nella neurodegenerazione dei sistemi complessi (MD.P01.025.008)" (Descrizione modulo)
- Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Omica nella neurodegenerazione dei sistemi complessi (MD.P01.025.008)" (Descrizione stato avanzamento attività)
- Descrizione collaborazioni del modulo "Omica nella neurodegenerazione dei sistemi complessi (MD.P01.025.008)" (Descrizione collaborazioni)
- Modulo di
- Gestore
- EMILIA VITALE (Persona)
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- Descrizione di
- Descrizione del modulo "Omica nella neurodegenerazione dei sistemi complessi (MD.P01.025.008)" (Descrizione modulo)
- Descrizione dello stato di avanzamento delle attività del modulo "Omica nella neurodegenerazione dei sistemi complessi (MD.P01.025.008)" (Descrizione stato avanzamento attività)
- Descrizione collaborazioni del modulo "Omica nella neurodegenerazione dei sistemi complessi (MD.P01.025.008)" (Descrizione collaborazioni)
- Prodotto di
- Rs34424835 PGRN gene variation a possible modifier in Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- SH-imi-goldnanoparticles a possible drug target carrier: an evaluation using epigenetic histone dimethylation levels (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Cortical Metabolic Deficits in a Rat Model of Cholinergic Basal Forebrain Degeneration (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- PGRN exon 6 deletion G.101349_101355delCTGCTGT associated with Nonfluent primary progressive aphasia in a familial form of FTLD (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)