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Genetica delle malattie multifattoriali (ME.P02.012.002)
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- Genetica delle malattie multifattoriali (ME.P02.012.002) (literal)
- Prodotto
- Mutational screening of the eIF2B5 gene in sib pairs affected by multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutation analysis of the GRIN2B gene in Alzheimer's disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analisi mutazionale del gene OPA1 in una famiglia affetta da atrofia ottica autosomica dominante. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ruolo del polimorfismo MvaI nel promotore del gene FAS nella suscettibilità alla Sclerosi Multipla: uno studio caso-controllo in pazienti calabresi . (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CA repeat estrogen receptor b gene polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- VLA-4 gene polymorphisms in Italian patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cognitive performances and brain volumes in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis: investigating the role of BDNF Val66Met polymorphism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Clinical heterogeneity in familial congenital ptosis: analysis of fourteen cases in one family over five generations (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A large-scale genetic association study to evaluate the contribution of Omi/HtrA2 (PARK13) to Parkinson's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- OPA1 mutations induce mitochondrial DNA instability and optic atrophy 'plus' phenotypes (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Traumatic Brain Injury and APOE-e4: cause or risk of Alzheimers Disease? (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Analisi mutazionale del gene della Presenilina 2 in pazienti italiani, affetti da malattia di Alzheimer familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Apolipoprotein E genotype does not influence the progression of multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Trauma cranico e genotipo APO-E: causa o rischio di malatia di Alzheimer? (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Is M129V of the Prion protein gene ( PRNP) associated with mild temporal lobe epilepsy? (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Mutational analysis of the presenilin 2 gene in a group of Italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Identification of the novel D297fsX318 PINK1 mutation and phenotype variation in a family with early-onset Parkinson's disease (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Fas antigen and sporadic Alzheimer's disease in Southern Italy:evaluation of two polymorphisms in the TNFRSF6 gene. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- HOMER1 promoter analysis in Parkinson's disease: association study with psychotic symptoms. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- 1) Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Investigation of the inducible nitric oxide synthase gene (NOS2A) polymorphisms in Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- APP gene mutation (D678N) in a patient with an Early-Onset Alzheimer's Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A novel mutation (Thr116Ile) in the presenilin 1 gene in a patient with early-onset Alzheimer's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Investigating the role of brain-derived neurotrophic factor in relapsing-remitting multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Myocardial 123metaiodobenzylguanidine uptake in genetic Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Glucocerebrosidase gene mutations are associated with Parkinson's disease in southern Italy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The role of VLA4 polymorphisms in Multiple Sclerosis: an association study. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A Putative Alzheimer's Disease Risk Allele in PCK1 Influences Brain Atrophy in Multiple Sclerosis (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A longitudinal observation of brain-derived neurotrophic factor mRNA levels in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- VLA-4 and Multiple Sclerosis in Italian population. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- CASP-9 : a susceptibility locus for multiple sclerosis in Italy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Interaction between Apolipoprotein epsilon 4 and traumatic brain injury in patients with Alzheimer's disease and Mild Cognitive Impairment (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Investigation of the inducible nitric oxide synthase gene (NOS2A) polymorphisms in Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- The presence of M129V of PRNP gene influences mild temporal lobe epilepsy in women. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Two SNPs in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with Italian Sporadic Alzheimers Disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Genetic association of a cystatin C gene polymorphism with late-onset Alzheimer disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Two SNPs in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with Sporadic Alzheimers Disease in southern Italy. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Glutamate and multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Association between Synapsin III gene promoter polymorphisms and multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Increased risk for Alzheimer disease with the interaction of MPO and A2M polymorphisms. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The association of single nucleotide E-selectin gene polymorphism with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Gender-related effect of clinical and genetic variables on the cognitive impairment in multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Brain-Derived Neurotrophic Factor Val66Met polymorphism and peripheral mrna expression in patients with Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (RRMS). (Abstract/Comunicazione in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1106)
- HLA (A-B-C and DRB1) alleles and brain MRI changes in Multiple Sclerosis: a longitudinal study. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Serum prolactin concentrations in patients with multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Lack of interaction between LRP1 and A2M polymorphisms for the risk of Alzheimer disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- HLA B*44: protective effects in MS susceptibility and MRI outcome measures (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- DJ-1 is a Parkinson's disease susceptibility gene in southern Italy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Role of sepiapterin reductase gene at the PARK3 locus in Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Investigation of the relationship between anti-GM1 antibodies and brain atrophy in multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- HAPLOTYPIC INVESTIGATION OF SNPS AT THE NOS2A LOCUS IN RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Relapsing-remitting multiple sclerosis and protective effect of a NOS2A gene variant (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Antigene Fas e malattia di Alzheimer sporadica: valutazione analitica di due polimorfismi nel gene TNFRSF6. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Preliminary evidences of a NOS2A protective effect from Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Peripheral mRNA expression of brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymorphism in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- PINK1 mutations and the risk of Parkinsons disease in family members of Southern Italy (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Compound heterozygosity in DJ-1 gene non-coding portion related to parkinsonism (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Alzheimers Disease and the Cystatin C gene polymorphism: an association study. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- An examination of the Apo-1/Fas polymorphisms in Italian patients with multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- ASSOCIATION STUDY BETWEEN HFE, TF , TFR1 GENES AND PARKINSONS DISEASE (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- PARKIN, PINK1 AND DJ-1 HETEROZYGOUS MUTATIONS IN SOUTHERN ITALIAN PATIENTS WITH EARLY-ONSET PARKINSONISM (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- MUTATIONAL DETECTION OF EARLY ONSET PARKINSON DISEASE GENES IN PATIENTS FROM SOUTHERN ITALY (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- MTDNA HAPLOGROUP K IS PROTECTIVE AGAINST PD IN ITALIAN POPULATION (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- G-protein-coupled receptor kinase 5 and dementia in Parkinsons disease. (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- The Fas gene polymorhisms in Italian patients with Sporadic Alzheimers Disease. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association study between HFE, TF, TFR1 genes and Parkinson disease. (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- A new intronic deletion of presenilin 1 gene in a patient with early onset Alzheimer Disease (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- A patient with Frontotemporal Dementia (FTD) and Motor Neuron Disease (MND) carrying the intron10+29 substitution in MAPT (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Mutational analysis of the mitochondrial tRNAleu gene In Italian patients with stroke-like episodes of undetermined origin. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- CASP-9: a susceptibility locus for multiple sclerosis in Italy. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Two snps in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of the Psen2 gene in a group of italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Fragile X premutation alleles in movement disorders. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The association of single nucleotide E-selectin gene polymorphism with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Apo-1/Fas gene polymorphisms and multiple sclerosis in Southern Italy. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Mitochondrial DNA haplogroups and the risk of Parkinson disease in a cohort of patients from South Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- LRP1- LRPAP1 polymorphisms and risk of sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- GIGYF2 (TRNC15) mutation analysis in patients with familial Parkinsons disease with autosomal-dominant transmission. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Preliminary evidence of NOS2A protective effect in patients with Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Alzheimer's Disease and the Cystatin C gene polymorphism: an association study (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- No association between estrogen receptor 1 gene polymorphisms and susceptibility to multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Declino cognitivo nella Sclerosi Multipla:Studi di associazione. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Osteopontin gene haplotypes correlate with multiple sclerosis development and progression. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to develop multiple sclerosis in an Italian case-control study. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- G-PROTEIN-COUPLED RECEPTOR KINASE 5 AND DEMENTIA IN PARKINSONS DISEASE (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- The frequency of limb girdle muscular dystrophy 1c in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Parkin, Pink1 and DJ-1 heterozygous mutations in southern italian patients with early-onset parkinsonism. (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Fragile X premutation alleles in movement disorders. (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Gly269Ser mutation in compound heterozygosity with Leu127Arg is associated with adult onset of Tay-Sachs: a case report from south Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CAV3 T78M MUTATION IN HETEROZYGOSIS IS NOT ASSOCIATED WITH LGMD1C IN SOUTHERN ITALY (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A functional G-463A polymorphism in the myeloperoxidase gene promoter and Parkinsons disease (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Alpha-synuclein in familial Parkinsons disease and Lewy Body Dementia (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- FREQUENZA DELLE MUTAZIONI IN ETEROZIGOSI NEI GENI PARK2 PINK1 E DJ-1 IN PAZIENTI DEL SUD-ITALIA CON MALATTIA DI PARKINSON AD ESORDIO PRECOCE (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- STUDIO DI ASSOCIAZIONE TRA I GENI HFE, TF, TFR E LA MALATTIA DI PARKINSON (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- NOS2A AS CANDIDATE GENE IN RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS: AN HAPLOTYPE STUDY BY USING A SUBSETS OF SNPs. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analisi mutazionale del gene GIGYF2 (TRNC15) in pazienti con malattia di Parkinson con trasmissione autosomica dominante. (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- G-protein-coupled receptor kinase 5 and dementia in Parkinsons disease (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- ASSOCIATION OF A GABA(B) GENE HAPLOTYPE AND TEMPORAL LOBE EPILEPSY (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Caspase-9 gene C93T polymorphism and Multiple Sclerosis patients from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- PERIPHERAL MRNA EXPRESSION OF BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR VAL66MET POLYMORPHISM IN PATIENTS WITH RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS (RRMS). (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Elam-1 genotyping in Italian population with Multiple Sclerosis : molecular characterization of A561C variation. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- GIGYF2 (TRNC15) MUTATION ANALYSIS IN PATIENTS WITH FAMILIAL PARKINSON DISEASE WITH AUTOSOMAL-DOMINANT TRANSMISSION (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Cst3: fattore di rischio genetico per la Malattia di Alzheimer sporadica? (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Multicenter analysis of glucocerebrosidase mutations in Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genetic screening of Alzheimer's disease genes in Italian samples yields novel mutations in Presenilin-enhancer 2. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Compound heterozygosity in DJ-1 gene non-coding portion related to parkinsonism. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Intercellular adhesion molecole-1 gene (ICAM-1) polymorphism: study of association with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Gender-related effect of clinical and genetic variables on the cognitive impairment in MS. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- ANALISI MUTAZIONALE DEI GENI RESPONSABILI DELLA MALATTIA DI PARKINSON AD ESORDIO PRECOCE IN UNA POPOLAZIONE DEL SUD ITALIA (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- Matrix metalloproteinase-9 gene polymorphisms and multiple sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CASP-9 exon 1 polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Preliminary evidences of a NOS2A protective effect from relapsing-remitting multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Alpha-synuclein promoter haplotypes and dementia in Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A comprehensive mutation analysis of PINK1 gene in South Italy patients with early and late onset Parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- HLA Allele Interactions associated with Multiple Sclerosis Activity, Severity, and Progression (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- The FRAGAMP study: environmental and genetic factors in Parkinson's disease, methods and clinical features. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Non-replication of association for six polymorphisms from meta-analysis of genome-wide association studies of Parkinson's disease: large-scale collaborative study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association study between HFE, TF, TFR genes and Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Frequency and clinical features of progranulin mutation carriers in a series of patients affected by frontotemporal lobar degeneration: report of a novel mutation. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Genetic analysis of SCA2 and SCA17 in familial Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Variations in two lipid metabolizing genes and susceptibility to sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Lebers hereditary optic neuropathy and Multiple Sclerosis: Harding's syndrome. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Ceruloplasmin gene variations and Parkinsons disease: an association study in Southern Italian population. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Identificazione di marcatori nel gene della presenilina-2 predittivi di malattia di alzheimer familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic analysis of SCA2 and SCA17 in familial Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Ceruloplasmin gene variations and Parkinsons disease: an association study in Southern Italian population. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A comprehensive mutation analysis of PINK1 gene in South Italy patients with early and late onset Parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic association of Homer 1 gene and Levodopa induced dyskinesia (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Ceruloplasmin gene variations and Parkinsons disease: an association study in Southern Italian population. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic polymorphism of adhesion molecules and multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- NOS2A as a candidate gene in Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis: a haplotype study using selected subsets of single nucleotide polymorphisms. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Identification of single nucleotide variations in the coding and regulatory regions of the myelin-associated glycoprotein gene and study of their association with multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to develop multiple sclerosis in an Italian case-control study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Blepharoptosis in children: our experience at the light of literature (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Lack of association between Lebers hereditary optic neuropathy primary point mutations and multiple sclerosis in the region of Calabria (Italy). (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cognitive impairment and brain atrophy in patients with relapsing-remitting Multiple Sclerosis (RRMS): the role of brain derived neurotrophic factor (BDNF) gene. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Mitochondrial mutations of Lebers hereditary optic neuropathy : a risk factor for multiple sclerosis? (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Codice
- Anno di chiusura previsto
- 2011-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Istituto esecutore
- Primo anno di attività
- 2006-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Abstract
- Il progetto del modulo riguarda le malattie ereditarie del Sistema Nervoso con approccio multidisciplinare (genetico, biochimico, diagnostico, terapeutico). L'attività di ricerca è finalizzata a studi di genetica di popolazione e di genetica molecolare delle malattie neurologiche. Il progetto prevede un modello di studio per l'identificazione di geni associati a malattie e/o di nuove mutazioni in geni patogeni. Il modello fa perno su un sistema di informazioni integrate con approccio efficace per la ricerca di geni e varianti geniche associate a patologie e fenotipi complessi. Altri obiettivi, altrettanto rilevanti, sono gli studi di associazione genetica finalizzati all'identificazione di geni di suscettibilità in malattie multifattoriali e studi di farmacogenetica volti ad individuare possibili fattori di rischio individuali, determinanti per la comparsa di effetti indesiderati legati all'uso di farmaci. In special modo, quest'ultimo punto potrebbe permettere l'attuazione di nuove strategie terapeutiche. Altre linee di ricerca riguardano lo studio di marcatori biochimici in difetti neurologici multifattoriali e, l'attuazione di nuovi protocolli diagnostici di genetica molecolare (literal)
- Nome
- Genetica delle malattie multifattoriali (literal)
- Descrizione
- Modulo di
- Gestore
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- Descrizione di
- Prodotto di
- Apolipoprotein E genotype does not influence the progression of multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The role of VLA4 polymorphisms in Multiple Sclerosis: an association study. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Glucocerebrosidase gene mutations are associated with Parkinson's disease in southern Italy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Myocardial 123metaiodobenzylguanidine uptake in genetic Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Association between Synapsin III gene promoter polymorphisms and multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Increased risk for Alzheimer disease with the interaction of MPO and A2M polymorphisms. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Gender-related effect of clinical and genetic variables on the cognitive impairment in multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Interaction between Apolipoprotein epsilon 4 and traumatic brain injury in patients with Alzheimer's disease and Mild Cognitive Impairment (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- DJ-1 is a Parkinson's disease susceptibility gene in southern Italy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- HLA B*44: protective effects in MS susceptibility and MRI outcome measures (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Lack of interaction between LRP1 and A2M polymorphisms for the risk of Alzheimer disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- HLA (A-B-C and DRB1) alleles and brain MRI changes in Multiple Sclerosis: a longitudinal study. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Role of sepiapterin reductase gene at the PARK3 locus in Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Clinical heterogeneity in familial congenital ptosis: analysis of fourteen cases in one family over five generations (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A large-scale genetic association study to evaluate the contribution of Omi/HtrA2 (PARK13) to Parkinson's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Fas antigen and sporadic Alzheimer's disease in Southern Italy:evaluation of two polymorphisms in the TNFRSF6 gene. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Identification of the novel D297fsX318 PINK1 mutation and phenotype variation in a family with early-onset Parkinson's disease (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- OPA1 mutations induce mitochondrial DNA instability and optic atrophy 'plus' phenotypes (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A novel mutation (Thr116Ile) in the presenilin 1 gene in a patient with early-onset Alzheimer's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Investigating the role of brain-derived neurotrophic factor in relapsing-remitting multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- HOMER1 promoter analysis in Parkinson's disease: association study with psychotic symptoms. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- CASP-9 : a susceptibility locus for multiple sclerosis in Italy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A longitudinal observation of brain-derived neurotrophic factor mRNA levels in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A Putative Alzheimer's Disease Risk Allele in PCK1 Influences Brain Atrophy in Multiple Sclerosis (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Osteopontin gene haplotypes correlate with multiple sclerosis development and progression. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Compound heterozygosity in DJ-1 gene non-coding portion related to parkinsonism. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Multicenter analysis of glucocerebrosidase mutations in Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Preliminary evidences of a NOS2A protective effect from relapsing-remitting multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Alpha-synuclein promoter haplotypes and dementia in Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The FRAGAMP study: environmental and genetic factors in Parkinson's disease, methods and clinical features. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Non-replication of association for six polymorphisms from meta-analysis of genome-wide association studies of Parkinson's disease: large-scale collaborative study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to develop multiple sclerosis in an Italian case-control study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Blepharoptosis in children: our experience at the light of literature (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- NOS2A as a candidate gene in Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis: a haplotype study using selected subsets of single nucleotide polymorphisms. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Identification of single nucleotide variations in the coding and regulatory regions of the myelin-associated glycoprotein gene and study of their association with multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Investigation of the inducible nitric oxide synthase gene (NOS2A) polymorphisms in Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Investigation of the inducible nitric oxide synthase gene (NOS2A) polymorphisms in Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- The presence of M129V of PRNP gene influences mild temporal lobe epilepsy in women. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Two SNPs in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with Italian Sporadic Alzheimers Disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Genetic association of a cystatin C gene polymorphism with late-onset Alzheimer disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Two SNPs in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with Sporadic Alzheimers Disease in southern Italy. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Brain-Derived Neurotrophic Factor Val66Met polymorphism and peripheral mrna expression in patients with Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (RRMS). (Abstract/Comunicazione in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1106)
- Serum prolactin concentrations in patients with multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Glutamate and multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The association of single nucleotide E-selectin gene polymorphism with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- NOS2A AS CANDIDATE GENE IN RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS: AN HAPLOTYPE STUDY BY USING A SUBSETS OF SNPs. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Caspase-9 gene C93T polymorphism and Multiple Sclerosis patients from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- GIGYF2 (TRNC15) MUTATION ANALYSIS IN PATIENTS WITH FAMILIAL PARKINSON DISEASE WITH AUTOSOMAL-DOMINANT TRANSMISSION (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Parkin, Pink1 and DJ-1 heterozygous mutations in southern italian patients with early-onset parkinsonism. (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Fragile X premutation alleles in movement disorders. (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- A functional G-463A polymorphism in the myeloperoxidase gene promoter and Parkinsons disease (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- STUDIO DI ASSOCIAZIONE TRA I GENI HFE, TF, TFR E LA MALATTIA DI PARKINSON (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- ANALISI MUTAZIONALE DEI GENI RESPONSABILI DELLA MALATTIA DI PARKINSON AD ESORDIO PRECOCE IN UNA POPOLAZIONE DEL SUD ITALIA (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic association of Homer 1 gene and Levodopa induced dyskinesia (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Ceruloplasmin gene variations and Parkinsons disease: an association study in Southern Italian population. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Association study between HFE, TF, TFR genes and Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic analysis of SCA2 and SCA17 in familial Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Variations in two lipid metabolizing genes and susceptibility to sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Lebers hereditary optic neuropathy and Multiple Sclerosis: Harding's syndrome. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Identificazione di marcatori nel gene della presenilina-2 predittivi di malattia di alzheimer familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic analysis of SCA2 and SCA17 in familial Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A comprehensive mutation analysis of PINK1 gene in South Italy patients with early and late onset Parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A comprehensive mutation analysis of PINK1 gene in South Italy patients with early and late onset Parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic polymorphism of adhesion molecules and multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Lack of association between Lebers hereditary optic neuropathy primary point mutations and multiple sclerosis in the region of Calabria (Italy). (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cognitive impairment and brain atrophy in patients with relapsing-remitting Multiple Sclerosis (RRMS): the role of brain derived neurotrophic factor (BDNF) gene. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Mitochondrial mutations of Lebers hereditary optic neuropathy : a risk factor for multiple sclerosis? (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The Fas gene polymorhisms in Italian patients with Sporadic Alzheimers Disease. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Alzheimers Disease and the Cystatin C gene polymorphism: an association study. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- An examination of the Apo-1/Fas polymorphisms in Italian patients with multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Preliminary evidence of NOS2A protective effect in patients with Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- No association between estrogen receptor 1 gene polymorphisms and susceptibility to multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Two snps in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of the Psen2 gene in a group of italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The association of single nucleotide E-selectin gene polymorphism with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Apo-1/Fas gene polymorphisms and multiple sclerosis in Southern Italy. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- ASSOCIATION OF A GABA(B) GENE HAPLOTYPE AND TEMPORAL LOBE EPILEPSY (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- PERIPHERAL MRNA EXPRESSION OF BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR VAL66MET POLYMORPHISM IN PATIENTS WITH RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS (RRMS). (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Elam-1 genotyping in Italian population with Multiple Sclerosis : molecular characterization of A561C variation. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Cst3: fattore di rischio genetico per la Malattia di Alzheimer sporadica? (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- G-PROTEIN-COUPLED RECEPTOR KINASE 5 AND DEMENTIA IN PARKINSONS DISEASE (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Alpha-synuclein in familial Parkinsons disease and Lewy Body Dementia (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- FREQUENZA DELLE MUTAZIONI IN ETEROZIGOSI NEI GENI PARK2 PINK1 E DJ-1 IN PAZIENTI DEL SUD-ITALIA CON MALATTIA DI PARKINSON AD ESORDIO PRECOCE (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Analisi mutazionale del gene GIGYF2 (TRNC15) in pazienti con malattia di Parkinson con trasmissione autosomica dominante. (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- G-protein-coupled receptor kinase 5 and dementia in Parkinsons disease (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Gender-related effect of clinical and genetic variables on the cognitive impairment in MS. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Intercellular adhesion molecole-1 gene (ICAM-1) polymorphism: study of association with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genetic screening of Alzheimer's disease genes in Italian samples yields novel mutations in Presenilin-enhancer 2. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Ceruloplasmin gene variations and Parkinsons disease: an association study in Southern Italian population. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ceruloplasmin gene variations and Parkinsons disease: an association study in Southern Italian population. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- HLA Allele Interactions associated with Multiple Sclerosis Activity, Severity, and Progression (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Frequency and clinical features of progranulin mutation carriers in a series of patients affected by frontotemporal lobar degeneration: report of a novel mutation. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Matrix metalloproteinase-9 gene polymorphisms and multiple sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CASP-9 exon 1 polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analisi mutazionale del gene OPA1 in una famiglia affetta da atrofia ottica autosomica dominante. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ruolo del polimorfismo MvaI nel promotore del gene FAS nella suscettibilità alla Sclerosi Multipla: uno studio caso-controllo in pazienti calabresi . (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CA repeat estrogen receptor b gene polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- VLA-4 gene polymorphisms in Italian patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cognitive performances and brain volumes in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis: investigating the role of BDNF Val66Met polymorphism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Is M129V of the Prion protein gene ( PRNP) associated with mild temporal lobe epilepsy? (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Mutational analysis of the presenilin 2 gene in a group of Italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Traumatic Brain Injury and APOE-e4: cause or risk of Alzheimers Disease? (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Analisi mutazionale del gene della Presenilina 2 in pazienti italiani, affetti da malattia di Alzheimer familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Trauma cranico e genotipo APO-E: causa o rischio di malatia di Alzheimer? (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Investigation of the relationship between anti-GM1 antibodies and brain atrophy in multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Peripheral mRNA expression of brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymorphism in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Relapsing-remitting multiple sclerosis and protective effect of a NOS2A gene variant (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Antigene Fas e malattia di Alzheimer sporadica: valutazione analitica di due polimorfismi nel gene TNFRSF6. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Preliminary evidences of a NOS2A protective effect from Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- HAPLOTYPIC INVESTIGATION OF SNPS AT THE NOS2A LOCUS IN RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A new intronic deletion of presenilin 1 gene in a patient with early onset Alzheimer Disease (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- A patient with Frontotemporal Dementia (FTD) and Motor Neuron Disease (MND) carrying the intron10+29 substitution in MAPT (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- ASSOCIATION STUDY BETWEEN HFE, TF , TFR1 GENES AND PARKINSONS DISEASE (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- PARKIN, PINK1 AND DJ-1 HETEROZYGOUS MUTATIONS IN SOUTHERN ITALIAN PATIENTS WITH EARLY-ONSET PARKINSONISM (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- MUTATIONAL DETECTION OF EARLY ONSET PARKINSON DISEASE GENES IN PATIENTS FROM SOUTHERN ITALY (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- MTDNA HAPLOGROUP K IS PROTECTIVE AGAINST PD IN ITALIAN POPULATION (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- G-protein-coupled receptor kinase 5 and dementia in Parkinsons disease. (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Association study between HFE, TF, TFR1 genes and Parkinson disease. (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- PINK1 mutations and the risk of Parkinsons disease in family members of Southern Italy (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Compound heterozygosity in DJ-1 gene non-coding portion related to parkinsonism (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Declino cognitivo nella Sclerosi Multipla:Studi di associazione. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Alzheimer's Disease and the Cystatin C gene polymorphism: an association study (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Fragile X premutation alleles in movement disorders. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mitochondrial DNA haplogroups and the risk of Parkinson disease in a cohort of patients from South Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- LRP1- LRPAP1 polymorphisms and risk of sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- GIGYF2 (TRNC15) mutation analysis in patients with familial Parkinsons disease with autosomal-dominant transmission. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational analysis of the mitochondrial tRNAleu gene In Italian patients with stroke-like episodes of undetermined origin. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- CASP-9: a susceptibility locus for multiple sclerosis in Italy. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- The frequency of limb girdle muscular dystrophy 1c in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Gly269Ser mutation in compound heterozygosity with Leu127Arg is associated with adult onset of Tay-Sachs: a case report from south Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CAV3 T78M MUTATION IN HETEROZYGOSIS IS NOT ASSOCIATED WITH LGMD1C IN SOUTHERN ITALY (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to develop multiple sclerosis in an Italian case-control study. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- VLA-4 and Multiple Sclerosis in Italian population. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Mutational screening of the eIF2B5 gene in sib pairs affected by multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- 1) Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- APP gene mutation (D678N) in a patient with an Early-Onset Alzheimer's Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutation analysis of the GRIN2B gene in Alzheimer's disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)