PIER LUIGI LANZA
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- Neurology (Categoria DBpedia)
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- Persona in rapporto
- Employment relationship with CNR of DOTT. PIER LUIGI LANZA (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- L-2-Hydroxyglutaric aciduria: clinical, genetic and MRI findings in an Italian patient (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The DRD2 TaqIA polymorphism associated with changed midbrain volumes in healthy individuals. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Clinical, genetic and magnetic resonance findings in an Italian patient affected by l-2-hydroxyglutaric aciduria (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- First evidence of a pathogenic insertion in the NOTCH3 gene causing CADASIL. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A Cellular Neural Network methodology for the automated segmentation of multiple sclerosis lesions (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis: two novel ROBO3 mutations in a compound heterozygous sporadic case (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cerebellar atrophy in Essential tremor using automated segmentation method. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cognitive deficits in multiple sclerosis patients with cerebellar symptoms. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Ventro-Lateral Prefrontal activity during working-memory processing is modulated by Monoamine oxidase-A genetic variation (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Adaptive cortical changes and the functional correlates of visuo-motor integration in relapsing-remitting multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Brain-derived neurotrophic factor val66met polymorphysm and the cortical response to spatial working memory (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Functional changes in the activity of cerebellum and frontostriatal regions during externally and internally timed movement in Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A Novel Notch3 Gene Mutation In A Patient With Cadasil From Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- MAO A VNTR polymorphism and variation in human morphology: a VBM study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- First Evidence of a Pathogenic Insertion in the NOTCH3 Gene Causing CADASIL (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Essential head tremor is associated with cerebellar vermis atrophy: a volumetric and voxel-based morphometry MRI study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Empty sella and bilateral transverse sinus stenosis predict raised intracranial pressure in the absence of papilloedema: a preliminary study. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Comparison of different MR venography techniques for detecting transverse sinus stenosis in idiopathic intracranial hypertension. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A longitudinal evaluation of cadasil progression by diffusion magnetic resonance imaging. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- I fattori di personalità e la working memory: correlati neurofunzionali in pazienti con sclerosi multipla (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Influence of functional polymorphism in MAO-A on neural network responsible of spatial working memory (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Clinical, genetic and MRI findings in a patient affected by L-2-Hydroxyglutaric aciduria (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- L-2-Hydroxyglutaric aciduria: a case report. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Abnormal prefrontal gray matter in parkinsons disease patients with levodopa-induced dyskinesia: a combined voxel-based morphometry and cortical thickness study (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Rare pathogenic CADASIL-causing mutation on exon 22 of the NOTCH3 gene disclosed for the first time in an Italian patient (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Personality predicts functional activation during working memory demand in patients with multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- L-2-Hydroxyglutaric aciduria: clinical, genetic and neuroradiological findings in an Italian patient (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Essential head tremor is associated with cerebellar vermis atrophy: a volumetric and voxel-based morphometry MRI study (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Cerebellar dysfunction is associated with cognitive impairment in multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A novel NOTCH3 gene mutation in a patient with CADASIL from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Hippocampal and thalamic atrophy in Sporadic Benign Temporal Lobe Epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- 3-T magnetic resonance imaging simultaneous automated multimodal approach improves detection of ambiguous visual hippocampal sclerosis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Tecniche di Studio Morfologico (Contributo in volume (capitolo o saggio)) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)
- Accuracy of magnetic resonance parkinsonism index for differentiation of progressive supranuclear palsy from probable or possible Parkinson disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Patterns of brain atrophy in Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy and multiple system atrophy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- An magnetic resonance imaging T2*-weighted sequence at short echo time to detect putaminal hypointensity in Parkinsonisms. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A pathogenic rare mutation on exon 22 of the NOTCH3 gene disclosed in an Italian patient affected by CADASIL (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Clinical, genetic and magnetic resonance findings in an Italian patient affected by L: -2-hydroxyglutaric aciduria. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Spinal glioneuronal tumor with neuropil-like islands and meningeal dissemination: histopathological and radiological study of a pediatric case. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Apparent diffusion coefficient of the superior cerebellar peduncle differentiates progressive supranuclear palsy from Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- MR imaging index for differentiation of progressive supranuclear palsy from Parkinson disease and the Parkinson variant of multiple system atrophy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Ventro-Lateral Prefrontal activity during working memory processing is modulated by MAO A genetic variation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Impact of catechol-O-methyltransferase Val(108/158) Met genotype on hippocampal and prefrontal gray matter volume. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Unilateral basal ganglia atrophy in a patient with tuberous sclerosis complex and hemichorea (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A novel Notch3 gene mutation not involving a cysteine residue in an Italian family with CADASIL. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Abnormal pressure waves in headache sufferers with bilateral transverse sinus stenosis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- MRI evidence of mesial temporal sclerosis in sporadic \"benign\" temporal lobe epilepsy (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Neurofunctional correlates of personality traits in relapsing-remitting multiple sclerosis: an fMRI study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Conventional MRI and NOTCH3 gene screening in sporadic CADASIL. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Diffusion tensor MRI changes in cerebellar structures of patients with familial essential tremor. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Temporal lobe abnormalities on brain MRI in healthy volunteers: a prospective case-control study (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Coautore
- ANGELO LABATE (Persona)
- ANDREA CHERUBINI (Unità di personale esterno)
- FABIANA NOVELLINO (Unità di personale interno)
- MARIA MUGLIA (Unità di personale interno)
- GENNARINA ARABIA (Unità di personale interno)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Unità di personale interno)
- ANGELO LABATE (Persona)
- ANTONIO CERASA (Unità di personale interno)
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
- GRAZIA ANNESI (Persona)
- RITA NISTICO' (Persona)
- LUIGI CITRIGNO (Persona)
- CARMINE UNGARO (Unità di personale esterno)
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- ANGELA MAGARIELLO (Unità di personale interno)
- ANNA LIA GABRIELE (Unità di personale interno)
- Giusj SANTORO (Unità di personale esterno)
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- FRANCESCO FERA (Persona)
- IDA MANNA (Persona)
- ALESSANDRA PATITUCCI (Persona)
- TERESA SPROVIERI (Persona)
- MARIA SALSONE (Unità di personale interno)
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- ALDO QUATTRONE (Persona)
- ANDREA CHERUBINI (Unità di personale interno)
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- LUCA PASSAMONTI (Unità di personale interno)
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- GIUSEPPE NICOLETTI (Unità di personale interno)
- PATRIZIA TARANTINO (Unità di personale esterno)
- Responsabile di
- Nome
- PIER LUIGI (literal)
- Cognome
- LANZA (literal)
- Afferisce a
- Institute of neurological sciences (ISN) (Istituto)
- Ha pubblicazioni con
- OLIVIER GALLO (Unità di personale interno)
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- CARLO ORSINI (Unità di personale interno)
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- TIZIANA VIGO (Persona)
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- Partecipazione di
- Ha afferente
- Institute of neurological sciences (ISN) (Istituto)
- Gestore
- Rapporto con persona
- Employment relationship with CNR of DOTT. PIER LUIGI LANZA (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- MRI evidence of mesial temporal sclerosis in sporadic \"benign\" temporal lobe epilepsy (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Apparent diffusion coefficient of the superior cerebellar peduncle differentiates progressive supranuclear palsy from Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Ventro-Lateral Prefrontal activity during working memory processing is modulated by MAO A genetic variation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Impact of catechol-O-methyltransferase Val(108/158) Met genotype on hippocampal and prefrontal gray matter volume. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- MR imaging index for differentiation of progressive supranuclear palsy from Parkinson disease and the Parkinson variant of multiple system atrophy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Spinal glioneuronal tumor with neuropil-like islands and meningeal dissemination: histopathological and radiological study of a pediatric case. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A pathogenic rare mutation on exon 22 of the NOTCH3 gene disclosed in an Italian patient affected by CADASIL (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- An magnetic resonance imaging T2*-weighted sequence at short echo time to detect putaminal hypointensity in Parkinsonisms. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Clinical, genetic and magnetic resonance findings in an Italian patient affected by L: -2-hydroxyglutaric aciduria. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Patterns of brain atrophy in Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy and multiple system atrophy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Accuracy of magnetic resonance parkinsonism index for differentiation of progressive supranuclear palsy from probable or possible Parkinson disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- First evidence of a pathogenic insertion in the NOTCH3 gene causing CADASIL. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The DRD2 TaqIA polymorphism associated with changed midbrain volumes in healthy individuals. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Neurofunctional correlates of personality traits in relapsing-remitting multiple sclerosis: an fMRI study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Conventional MRI and NOTCH3 gene screening in sporadic CADASIL. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Temporal lobe abnormalities on brain MRI in healthy volunteers: a prospective case-control study (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Diffusion tensor MRI changes in cerebellar structures of patients with familial essential tremor. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Abnormal pressure waves in headache sufferers with bilateral transverse sinus stenosis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Unilateral basal ganglia atrophy in a patient with tuberous sclerosis complex and hemichorea (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Comparison of different MR venography techniques for detecting transverse sinus stenosis in idiopathic intracranial hypertension. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Empty sella and bilateral transverse sinus stenosis predict raised intracranial pressure in the absence of papilloedema: a preliminary study. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Essential head tremor is associated with cerebellar vermis atrophy: a volumetric and voxel-based morphometry MRI study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- MAO A VNTR polymorphism and variation in human morphology: a VBM study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cerebellar atrophy in Essential tremor using automated segmentation method. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cognitive deficits in multiple sclerosis patients with cerebellar symptoms. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A Cellular Neural Network methodology for the automated segmentation of multiple sclerosis lesions (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A Novel Notch3 Gene Mutation In A Patient With Cadasil From Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- First Evidence of a Pathogenic Insertion in the NOTCH3 Gene Causing CADASIL (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Ventro-Lateral Prefrontal activity during working-memory processing is modulated by Monoamine oxidase-A genetic variation (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Brain-derived neurotrophic factor val66met polymorphysm and the cortical response to spatial working memory (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Functional changes in the activity of cerebellum and frontostriatal regions during externally and internally timed movement in Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Adaptive cortical changes and the functional correlates of visuo-motor integration in relapsing-remitting multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Personality predicts functional activation during working memory demand in patients with multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Clinical, genetic and MRI findings in a patient affected by L-2-Hydroxyglutaric aciduria (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- L-2-Hydroxyglutaric aciduria: a case report. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Influence of functional polymorphism in MAO-A on neural network responsible of spatial working memory (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A longitudinal evaluation of cadasil progression by diffusion magnetic resonance imaging. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- I fattori di personalità e la working memory: correlati neurofunzionali in pazienti con sclerosi multipla (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A novel NOTCH3 gene mutation in a patient with CADASIL from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Hippocampal and thalamic atrophy in Sporadic Benign Temporal Lobe Epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Essential head tremor is associated with cerebellar vermis atrophy: a volumetric and voxel-based morphometry MRI study (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Cerebellar dysfunction is associated with cognitive impairment in multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Rare pathogenic CADASIL-causing mutation on exon 22 of the NOTCH3 gene disclosed for the first time in an Italian patient (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- L-2-Hydroxyglutaric aciduria: clinical, genetic and neuroradiological findings in an Italian patient (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Abnormal prefrontal gray matter in parkinsons disease patients with levodopa-induced dyskinesia: a combined voxel-based morphometry and cortical thickness study (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Tecniche di Studio Morfologico (Contributo in volume (capitolo o saggio)) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)
- A novel Notch3 gene mutation not involving a cysteine residue in an Italian family with CADASIL. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- L-2-Hydroxyglutaric aciduria: clinical, genetic and MRI findings in an Italian patient (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- 3-T magnetic resonance imaging simultaneous automated multimodal approach improves detection of ambiguous visual hippocampal sclerosis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis: two novel ROBO3 mutations in a compound heterozygous sporadic case (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Clinical, genetic and magnetic resonance findings in an Italian patient affected by l-2-hydroxyglutaric aciduria (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Http://www.w3.org/2004/02/skos/core#isSubjectOf
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