EMILIA VITALE
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- Persona (Classe)
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- Gestore di
- Partecipa a commessa
- Persona in rapporto
- Rapporto con CNR di DOTT.SSA EMILIA VITALE (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- Donor splice-site mutation in CUL4B is likely cause of X-linked intellectual disability (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Early molecular and cellular characterization of extraocular phototransductive elements in Hydra (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Molecular responses of cells to 2-mercapto-1-methylimidazole gold nanoparticles (AuNPs)-mmi: investigations of histone methylation changes (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Cortical Metabolic Deficits in a Rat Model of Cholinergic Basal Forebrain Degeneration (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Loss-of-function mutation of progranulin (PGRN) in a familial FTLD (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Suggestive linkage of situs inversusand other left-right abnormalities to chromosome 6p. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Microarray analysis identifies up-regulation of CD36 in human PBMC treated with endocannabinoids. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Arvanil and anandamide up-regulate CD36 expression in human peripheral blood mononuclear cells. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Arvanil and anandamide up-regulate CD36 expression in human peripheral blood mononuclear cells (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Fertility in a case of isochromosome Xq Klinefelter Syndrome (KS) (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Variants of ST8SIA1 are associated with risk of developing multiple sclerosis (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- PGRN exon 6 deletion G.101349_101355delCTGCTGT associated with Nonfluent primary progressive aphasia in a familial form of FTLD (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- SH-imi-goldnanoparticles a possible drug target carrier: an evaluation using epigenetic histone dimethylation levels (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Arvanil and anandamide up-regulate CD36 expression in human peripheral blood mononuclear cells (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Risk of developing multiple sclerosis is associated with variants in the ST8SIA1 gene (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- ST8SIA1 gene variants associated with risk of developing multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Influence of Variations in Two Serotonin Genes and Gender Differences on Learning and Memory. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Gold nanoparticles (AuNPs) cross the BBB and induce cytotoxicity in SH-SY5Y cells (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Gold nanoparticles (AuNPs) in vivo and in vitro neuronal interaction (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Non visual photoreception in Hydra: Molecular and morpho-functional correlates of the signal transduction cascade, (Contributo in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1301)
- Gold nanoparticles (AuNPs) cross the blood brain barrier and induce cytotoxicity in human neuroblastoma cells SH-SY5Y: an in vivo and in vitro study (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A previously unreportedsyndrome of X-linked mental retardation with short stature maps toXq24 (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Linkage studies of non syndromic recessive deafness in a Turkishkindred which segregates DFNB9. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Highly variable penetrance in subjects affected with CavernousCerebral Angiomas (CCM) carrying novel CCM1 and CCM2 mutations. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Arvanil and anandamideup-regulate CD36 expression in human peripheral blood mononuclearcells. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Early molecular and cellular characterization of extraocular phototransductive elements in Hydra (Cnidraria, Hydrozoa) (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Imidazole-stabilized gold nanoparticles induce neuronal apoptosis: An in vitro and in vivo study (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Structural chromosomal variations in neurological diseases (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Linkage analysis conditional on HLA status in a large North American pedigree supports the presence of a multiple sclerosis susceptibility locus on chromosome 12p12. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Rs34424835 PGRN gene variation a possible modifier in Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Role of Cytosolic Calcium-Dependent Phospholipase A2 in Alzheimer's Disease Pathogenesis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Second family with hearing impairment linked to 19q13 and refined DFNA4 localization. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Variants of Risk of ST8SIA1 are associated with the risk of developing multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Crossing of BBB using gold nanoparticles (AuNPs) (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genome Mapping of Multiple Sclerosis in alarge American pedigree. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel frameshift mutation of FOXC2gene in a family with hereditary lymphedema-distichiasis syndrome associated with renal disease and diabetes mellitus (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A familial form of multiple sclerosis showing impaired ganglioside synthesis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Impaired Ganglioside synthesis involved with pathogenic mechanism in a familial form of multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Gold nanoparticles (AuNPs) cause variation in the level of methylation in H3K4 and H3K9 (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Coautore
- GIANFRANCO CAROTENUTO (Persona)
- SERGIO DE NICOLA (Persona)
- LUIGIA CRISTINO (Unità di personale esterno)
- ROBERTA IMPERATORE (Unità di personale esterno)
- LUCIANO DE PETROCELLIS (Persona)
- SABINA PAPPATA' (Unità di personale interno)
- MARIA ANTONIETTA DI GRAZIA (Persona)
- SILVIA SANTILLO (Unità di personale interno)
- ANGELA LONGO (Persona)
- LUIGI NICOLAIS (Persona)
- VITTORIO GUGLIELMOTTI (Unità di personale interno)
- MARIA FRUCCI (Persona)
- ARIANNA POLVERINO (Persona)
- CARLO MUSIO (Persona)
- CHIARA LAEZZA (Unità di personale interno)
- LUIGIA CRISTINO (Persona)
- PIERANGELO ORLANDO (Unità di personale interno)
- Nome
- EMILIA (literal)
- Cognome
- VITALE (literal)
- Afferisce a
- Institute of protein biochemistry (IBP) (Istituto)
- Ha pubblicazioni con
- SILVIA SANTILLO (Unità di personale interno)
- VITTORIO GUGLIELMOTTI (Unità di personale interno)
- LUIGIA CRISTINO (Unità di personale esterno)
- CARLO MUSIO (Persona)
- LUCIANO DE PETROCELLIS (Persona)
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- Autore CNR
- Early molecular and cellular characterization of extraocular phototransductive elements in Hydra (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Linkage analysis conditional on HLA status in a large North American pedigree supports the presence of a multiple sclerosis susceptibility locus on chromosome 12p12. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Variants of ST8SIA1 are associated with risk of developing multiple sclerosis (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Microarray analysis identifies up-regulation of CD36 in human PBMC treated with endocannabinoids. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Suggestive linkage of situs inversusand other left-right abnormalities to chromosome 6p. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A familial form of multiple sclerosis showing impaired ganglioside synthesis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Impaired Ganglioside synthesis involved with pathogenic mechanism in a familial form of multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genome Mapping of Multiple Sclerosis in alarge American pedigree. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel frameshift mutation of FOXC2gene in a family with hereditary lymphedema-distichiasis syndrome associated with renal disease and diabetes mellitus (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Structural chromosomal variations in neurological diseases (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Highly variable penetrance in subjects affected with CavernousCerebral Angiomas (CCM) carrying novel CCM1 and CCM2 mutations. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Arvanil and anandamideup-regulate CD36 expression in human peripheral blood mononuclearcells. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A previously unreportedsyndrome of X-linked mental retardation with short stature maps toXq24 (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Linkage studies of non syndromic recessive deafness in a Turkishkindred which segregates DFNB9. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Non visual photoreception in Hydra: Molecular and morpho-functional correlates of the signal transduction cascade, (Contributo in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1301)
- Arvanil and anandamide up-regulate CD36 expression in human peripheral blood mononuclear cells (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Arvanil and anandamide up-regulate CD36 expression in human peripheral blood mononuclear cells (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Crossing of BBB using gold nanoparticles (AuNPs) (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Variants of Risk of ST8SIA1 are associated with the risk of developing multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Gold nanoparticles (AuNPs) cross the blood brain barrier and induce cytotoxicity in human neuroblastoma cells SH-SY5Y: an in vivo and in vitro study (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Gold nanoparticles (AuNPs) in vivo and in vitro neuronal interaction (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Influence of Variations in Two Serotonin Genes and Gender Differences on Learning and Memory. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- ST8SIA1 gene variants associated with risk of developing multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Risk of developing multiple sclerosis is associated with variants in the ST8SIA1 gene (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Arvanil and anandamide up-regulate CD36 expression in human peripheral blood mononuclear cells. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Gold nanoparticles (AuNPs) cause variation in the level of methylation in H3K4 and H3K9 (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Rs34424835 PGRN gene variation a possible modifier in Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Role of Cytosolic Calcium-Dependent Phospholipase A2 in Alzheimer's Disease Pathogenesis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Second family with hearing impairment linked to 19q13 and refined DFNA4 localization. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Fertility in a case of isochromosome Xq Klinefelter Syndrome (KS) (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Early molecular and cellular characterization of extraocular phototransductive elements in Hydra (Cnidraria, Hydrozoa) (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- SH-imi-goldnanoparticles a possible drug target carrier: an evaluation using epigenetic histone dimethylation levels (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Cortical Metabolic Deficits in a Rat Model of Cholinergic Basal Forebrain Degeneration (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Molecular responses of cells to 2-mercapto-1-methylimidazole gold nanoparticles (AuNPs)-mmi: investigations of histone methylation changes (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Donor splice-site mutation in CUL4B is likely cause of X-linked intellectual disability (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- PGRN exon 6 deletion G.101349_101355delCTGCTGT associated with Nonfluent primary progressive aphasia in a familial form of FTLD (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Gold nanoparticles (AuNPs) cross the BBB and induce cytotoxicity in SH-SY5Y cells (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Imidazole-stabilized gold nanoparticles induce neuronal apoptosis: An in vitro and in vivo study (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Loss-of-function mutation of progranulin (PGRN) in a familial FTLD (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ha afferente
- Institute of protein biochemistry (IBP) (Istituto)
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- Gestore
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