ROBERTA RICOTTI
- Type
- Persona (Classe)
- Label
- ROBERTA RICOTTI (literal)
- ROBERTA RICOTTI (literal)
- Subject
- Biology (Categoria DBpedia)
- Genetic disorders (Categoria DBpedia)
- Gynecology (Categoria DBpedia)
- Genetics (Categoria DBpedia)
- Partecipa a commessa
- Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di DOTT.SSA ROBERTA RICOTTI nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di DOTT.SSA ROBERTA RICOTTI nell'anno 2008 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di DOTT.SSA ROBERTA RICOTTI nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
- Persona in rapporto
- Employment relationship with CNR of DOTT.SSA ROBERTA RICOTTI (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- New patient material. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Modulation of poly(ADP-ribosylation) during neoplastic transformation (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Dissecting the genetic basis and molecular mechanisms of premature ovarian failure (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Effetto dellinibizione di PARP sulla trasformazione tumorale. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The X-linked DIAPH2 gene is a risk-factor for Premature Ovarian Failure (POF) and accounts for female preponderance among POF patients offspring. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genotype-phenotype relationships in trichothiodystrophy patients with novel splicing mutations in the XPD Gene. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Dalla conferma della diagnosi clinica dei pazienti alla dissezione dei pathways coinvolti nella risposta a stress ossidativo e radiazione UV (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Poly (ADP-Ribosylation) and Neoplastic Transformation: Effect of PARP Inhibitors (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association studies of candidate genes for Premature Ovarian Failure (POF) (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- HIGH THROUGHPUT SCREENING OF CANDIDATE GENES FOR X-LINKED PREMATURE OVARIAN FAILURE: THE STUDY DESIGN (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Molecular genetics of POF2 locus in Xq13.3-22 (DACH2; DIAPH2) (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Malattie ereditarie difettive nella riparazione dei danni indotti sul DNA dai raggi ultravioletti. Corso di Aggiornamento: Difetti di riparo del DNA: meccanismi e patologie. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- New patient material. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Identificazione e caratterizzazione di pazienti difettivi nella riparazione del DNA (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- The human X chromosome in the etiology of Premature Ovarian Failure (POF) (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The X-linked DIAPH2 gene is a risk-factor for Premature Ovarian Failure (POF) and accounts for female preponderance among POF patients offspring. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutation analysis of the lamin A/C gene (LMNA) among patients with different cardiomuscular phenotypes. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Mutations in the C7orf11 (TTDN1) gene in six nonphotosensitive trichothiodystrophy patients: no obvious genotype-phenotype relationships. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Super-telomeres in transformed human fibroblasts (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Trichothiodystrophy with normal DNA repair efficiency and mutations in the TTDN1 gene. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- New patient material. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Involvement of the TTDN1 gene in the non-photosensitive form of trichothiodystrophy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Different mutations in the LMNA gene cause autosomal dominant and autosomal recessive Emery-Dreifuss muscular dystrophy (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- DIAPH2 is a susceptibility gene for POF (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- DIAPH2 is a susceptibility gene for POF (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A mutation in the X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy gene in a patient affected with conduction cardiomyopathy (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- X; autosome balanced translocations and ovarian failure: chromatin organization around the breakpoints premature (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- X;autosome balanced translocations and premature ovarian failure: chromatin organization around the breakpoints. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Modulation of poly(ADP-ribosylation) during neoplastic transformation: effect of 3-aminobenzamide. (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Frequent low penetrance mutations in the Lamin A/C gene, causing Emery Dreifuss muscular dystrophy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Loss of telomere length homeostasis in telomerase immortalized human fibroblasts. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Dissecting the genetic basis and molecular mechanisms of Premature Ovarian Failure. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutation analysis of two candidate genes for premature ovarian failure, DACH2 and POF1B. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Mutations in the human DACH2 gene as risk factors for Premature Ovarian Failure (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Malattie ereditarie difettive nella risposta al danno indotto da radiazioni UV (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genotype-phenotype Relationships in Patients with Trichothiodystrophy and Xeroderma Pigmentosum. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- High throughput screening of candidate genes for X-linked premature ovarian failure (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The X-linked DIAPH2 gene is a risk factor for Premature Ovarian Failure (POF) involved in actin dynamics of ovarian granulosa cells (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Coautore
- ROBERTA ONEDA (Persona)
- MANUELA LANZAFAME (Persona)
- ROBERTA GUGLIELMINO (Unità di personale esterno)
- DONATA ORIOLI (Persona)
- Cristina Belgiovine (Persona)
- Francesca Dona' (Unità di personale esterno)
- SAMANTHA ZONGARO (Unità di personale esterno)
- Mirko GARBELLI (Unità di personale esterno)
- MIRIA STEFANINI (Persona)
- ELENA BOTTA (Persona)
- BRUNO OCTAVIO RODRIGUES VAZ (Persona)
- DANIELA TONIOLO (Unità di personale interno)
- ANNA SCOVASSI (Unità di personale interno)
- ILARIA CHIODI (Persona)
- HUGO PINTO (Unità di personale esterno)
- DONATA ORIOLI (Persona)
- SILVIA BIONE (Unità di personale interno)
- TIZIANA NARDO (Persona)
- CHIARA MONDELLO (Persona)
- FEDERICO FOCHER (Unità di personale interno)
- ANDREA LOSSANI (Persona)
- Nome
- ROBERTA (literal)
- Cognome
- RICOTTI (literal)
- Afferisce a
- Istituto di genetica molecolare (IGM) (Istituto)
- Ha pubblicazioni con
- TIZIANA NARDO (Persona)
- ROBERTA GUGLIELMINO (Unità di personale esterno)
- MIRIA STEFANINI (Persona)
- DONATA ORIOLI (Persona)
- ILARIA CHIODI (Persona)
- DANIELA TONIOLO (Unità di personale interno)
- FEDERICO FOCHER (Unità di personale interno)
- ANDREA LOSSANI (Persona)
- ROBERTA ONEDA (Persona)
- SAMANTHA ZONGARO (Unità di personale esterno)
- SILVIA BIONE (Unità di personale interno)
- Cristina Belgiovine (Persona)
- ELENA BOTTA (Persona)
- CHIARA MONDELLO (Persona)
- Http://www.cnr.it/ontology/persone.owl#argomentoDiRicercaSimile
- MARCELLA VACCA (Persona)
- GENNARO MUSOLLINO (Persona)
- DANIELA TONIOLO (Unità di personale interno)
- FRANCESCA FUSCO (Persona)
- Maria Luisa Focarelli (Persona)
Incoming links:
- Ha afferente
- Istituto di genetica molecolare (IGM) (Istituto)
- Coautore
- SILVIA BIONE (Unità di personale interno)
- ANNA SCOVASSI (Unità di personale interno)
- TIZIANA NARDO (Persona)
- ELENA BOTTA (Persona)
- DANIELA TONIOLO (Unità di personale interno)
- MIRIA STEFANINI (Persona)
- CHIARA MONDELLO (Persona)
- FEDERICO FOCHER (Unità di personale interno)
- ANDREA LOSSANI (Persona)
- ROBERTA ONEDA (Persona)
- MANUELA LANZAFAME (Persona)
- Cristina Belgiovine (Persona)
- Mirko GARBELLI (Unità di personale esterno)
- DONATA ORIOLI (Persona)
- ROBERTA GUGLIELMINO (Unità di personale esterno)
- SAMANTHA ZONGARO (Unità di personale esterno)
- HUGO PINTO (Unità di personale esterno)
- BRUNO OCTAVIO RODRIGUES VAZ (Persona)
- DONATA ORIOLI (Persona)
- ILARIA CHIODI (Persona)
- Francesca Dona' (Unità di personale esterno)
- http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleEsterno/ID24128
- Ha pubblicazioni con
- SILVIA BIONE (Unità di personale interno)
- TIZIANA NARDO (Persona)
- ELENA BOTTA (Persona)
- DANIELA TONIOLO (Unità di personale interno)
- MIRIA STEFANINI (Persona)
- CHIARA MONDELLO (Persona)
- FEDERICO FOCHER (Unità di personale interno)
- ANDREA LOSSANI (Persona)
- ROBERTA ONEDA (Persona)
- Cristina Belgiovine (Persona)
- ILARIA CHIODI (Persona)
- DONATA ORIOLI (Persona)
- ROBERTA GUGLIELMINO (Unità di personale esterno)
- SAMANTHA ZONGARO (Unità di personale esterno)
- Partecipazione di
- Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di DOTT.SSA ROBERTA RICOTTI nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di DOTT.SSA ROBERTA RICOTTI nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di DOTT.SSA ROBERTA RICOTTI nell'anno 2008 (Partecipazione a commessa)
- Http://www.cnr.it/ontology/persone.owl#argomentoDiRicercaSimile
- DANIELA TONIOLO (Unità di personale interno)
- MARCELLA VACCA (Persona)
- FRANCESCA FUSCO (Persona)
- Maria Luisa Focarelli (Persona)
- GENNARO MUSOLLINO (Persona)
- Rapporto con persona
- Employment relationship with CNR of DOTT.SSA ROBERTA RICOTTI (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- Frequent low penetrance mutations in the Lamin A/C gene, causing Emery Dreifuss muscular dystrophy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Mutation analysis of two candidate genes for premature ovarian failure, DACH2 and POF1B. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Mutation analysis of the lamin A/C gene (LMNA) among patients with different cardiomuscular phenotypes. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Mutations in the C7orf11 (TTDN1) gene in six nonphotosensitive trichothiodystrophy patients: no obvious genotype-phenotype relationships. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genotype-phenotype relationships in trichothiodystrophy patients with novel splicing mutations in the XPD Gene. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A mutation in the X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy gene in a patient affected with conduction cardiomyopathy (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Trichothiodystrophy with normal DNA repair efficiency and mutations in the TTDN1 gene. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Identificazione e caratterizzazione di pazienti difettivi nella riparazione del DNA (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- The human X chromosome in the etiology of Premature Ovarian Failure (POF) (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Molecular genetics of POF2 locus in Xq13.3-22 (DACH2; DIAPH2) (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- HIGH THROUGHPUT SCREENING OF CANDIDATE GENES FOR X-LINKED PREMATURE OVARIAN FAILURE: THE STUDY DESIGN (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Association studies of candidate genes for Premature Ovarian Failure (POF) (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- Loss of telomere length homeostasis in telomerase immortalized human fibroblasts. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- X; autosome balanced translocations and ovarian failure: chromatin organization around the breakpoints premature (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- X;autosome balanced translocations and premature ovarian failure: chromatin organization around the breakpoints. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- DIAPH2 is a susceptibility gene for POF (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- DIAPH2 is a susceptibility gene for POF (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- New patient material. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Modulation of poly(ADP-ribosylation) during neoplastic transformation (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Effetto dellinibizione di PARP sulla trasformazione tumorale. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The X-linked DIAPH2 gene is a risk-factor for Premature Ovarian Failure (POF) and accounts for female preponderance among POF patients offspring. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Dissecting the genetic basis and molecular mechanisms of premature ovarian failure (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Malattie ereditarie difettive nella risposta al danno indotto da radiazioni UV (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The X-linked DIAPH2 gene is a risk factor for Premature Ovarian Failure (POF) involved in actin dynamics of ovarian granulosa cells (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- High throughput screening of candidate genes for X-linked premature ovarian failure (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Dissecting the genetic basis and molecular mechanisms of Premature Ovarian Failure. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutations in the human DACH2 gene as risk factors for Premature Ovarian Failure (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Involvement of the TTDN1 gene in the non-photosensitive form of trichothiodystrophy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- New patient material. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- New patient material. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- The X-linked DIAPH2 gene is a risk-factor for Premature Ovarian Failure (POF) and accounts for female preponderance among POF patients offspring. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Modulation of poly(ADP-ribosylation) during neoplastic transformation: effect of 3-aminobenzamide. (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Super-telomeres in transformed human fibroblasts (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Poly (ADP-Ribosylation) and Neoplastic Transformation: Effect of PARP Inhibitors (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Different mutations in the LMNA gene cause autosomal dominant and autosomal recessive Emery-Dreifuss muscular dystrophy (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Malattie ereditarie difettive nella riparazione dei danni indotti sul DNA dai raggi ultravioletti. Corso di Aggiornamento: Difetti di riparo del DNA: meccanismi e patologie. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Dalla conferma della diagnosi clinica dei pazienti alla dissezione dei pathways coinvolti nella risposta a stress ossidativo e radiazione UV (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Genotype-phenotype Relationships in Patients with Trichothiodystrophy and Xeroderma Pigmentosum. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Http://www.w3.org/2004/02/skos/core#isSubjectOf
- Biology (Categoria DBpedia)
- Genetics (Categoria DBpedia)
- Gynecology (Categoria DBpedia)
- Genetic disorders (Categoria DBpedia)