PAOLA FORABOSCO
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- Persona in rapporto
- Rapporto con CNR di DOTT.SSA PAOLA FORABOSCO (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- Ogliastra Project: Epidemiological Survey (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Serotonin transporter gene (5-Htt): association analysis with temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Identification of new nephrolithiasis loci in a genetic isolate. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Insights into TREM2 biology by network analysis of human brain gene expression data (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Meta-analysis of genome-wide linkage studies for multiple sclerosis, using an extended GSMA method. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Linkage analysis on Alzheimer's disease candidate genes in a Sardinian population. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Statistical tools for linkage analysis and genetic association studies. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Application of a new method for GWAS in a related case/control sample with known pedigree structure: identification of new loci for nephrolithiasis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association studies of candidate genes for Alzheimer's disease in a North Sardinian population. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Further evidence of genetic heterogeneity in families with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Inheritance of hyperbilirubinemia: evidence for a major autosomal recessive gene. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association of the IL-10 Gene Family Locus on Chromosome 1 with Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Prediction model for rheumatoid arthritis: modelling 46 genetic risk variants with smoking (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Rare coding variants in the phospholipase D3 gene confer risk for Alzheimer's disease (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Insights From Cerebellar Transcriptomic Analysis Into the Pathogenesis of Ataxia (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Linkage of ulcerative colitis to the pericentromeric region of chromosome 16 in Italian inflammatory bowel disease families is independent of the presence of common CARD15 mutations (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genetic heterogeneity in inherited spastic paraplegia associated with epilepsy (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Identification of a novel gene and a common variant associated with uric acid nephrolithiasis in a Sardinian genetic isolate. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A new essential Hypertension susceptibility locus on chromosome 2p24-25 detected by genome-wide search. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Empirical significance of association tests of related cases and controls in isolated populations with known genealogy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Not all isolates are equal: linkage disequilibrium analysis on Xq13.3 reveals different patterns in Sardinian sub-populations. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Analisi di geni candidati nella malattia di Alzheimer in Sardegna. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic variability in the regulation of gene expression in ten regions of the human brain (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- White matter involvement may explain phenotypic pleiotropy amongst genes involved in episodic movement disorders (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Data acquisition for meta-analysis of genome-wide linkage studies using the genome search meta-analysis method. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Meta-analysis of genome-wide linkage studies of systemic lupus erythematosus. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genetic heterogeneity in Italian families with IgA nephropathy: suggestive linkage for two novel IgA nephropathy loci. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Predicting the Risk of Rheumatoid Arthritis and Its Age of Onset through Modelling Genetic Risk Variants with Smoking (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Coautore
- DANIELA PIRAS (Unità di personale esterno)
- GRAZIA PALOMBA (Unità di personale interno)
- SARA CARRIDEO (Persona)
- SILVIA TORE (Unità di personale esterno)
- ALDO QUATTRONE (Unità di personale esterno)
- FERNANDO GIANFRANCESCO (Persona)
- MARIO PIRASTU (Persona)
- IDA MANNA (Persona)
- MARIA PINA CONCAS (Persona)
- ELVIRA VALERIA DE MARCO (Unità di personale interno)
- ANGELO LABATE (Persona)
- FERDINANDA ANNESI (Unità di personale interno)
- PAOLA MATILDE PISTIDDA (Unità di personale interno)
- IVANA PERSICO (Persona)
- GIUSEPPINA CASU (Persona)
- ANDREA ANGIUS (Unità di personale interno)
- DONATELLA CIVITELLI (Persona)
- GINEVRA BIINO (Unità di personale interno)
- ANTONELLA LA RUSSA (Persona)
- SIMONA VACCARGIU (Unità di personale interno)
- CARLA MARIA ROZZO (Unità di personale interno)
- INNOCENZA CIRO' CANDIANO (Persona)
- MARIO FALCHI (Persona)
- GIOVANNI BATTISTA MAESTRALE (Persona)
- PAOLA MARIA MELIS (Persona)
- TERESA ESPOSITO (Unità di personale interno)
- GRAZIA ANNESI (Unità di personale interno)
- MARIA NEVE OMBRA (Persona)
- STEFANIA CASULA (Persona)
- Nome
- PAOLA (literal)
- Cognome
- FORABOSCO (literal)
- Afferisce a
- Ha pubblicazioni con
- GIOVANNI BATTISTA MAESTRALE (Persona)
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- Rapporto con CNR di DOTT.SSA PAOLA FORABOSCO (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- Inheritance of hyperbilirubinemia: evidence for a major autosomal recessive gene. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Not all isolates are equal: linkage disequilibrium analysis on Xq13.3 reveals different patterns in Sardinian sub-populations. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A new essential Hypertension susceptibility locus on chromosome 2p24-25 detected by genome-wide search. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
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- Linkage of ulcerative colitis to the pericentromeric region of chromosome 16 in Italian inflammatory bowel disease families is independent of the presence of common CARD15 mutations (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genetic heterogeneity in inherited spastic paraplegia associated with epilepsy (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genetic heterogeneity in Italian families with IgA nephropathy: suggestive linkage for two novel IgA nephropathy loci. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
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- Application of a new method for GWAS in a related case/control sample with known pedigree structure: identification of new loci for nephrolithiasis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Statistical tools for linkage analysis and genetic association studies. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Further evidence of genetic heterogeneity in families with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
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- Empirical significance of association tests of related cases and controls in isolated populations with known genealogy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
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- Serotonin transporter gene (5-Htt): association analysis with temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association of the IL-10 Gene Family Locus on Chromosome 1 with Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Linkage analysis on Alzheimer's disease candidate genes in a Sardinian population. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
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