ALESSANDRA TESTA
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- Medical specialties (Categoria DBpedia)
- Kidney diseases (Categoria DBpedia)
- Genetics (Categoria DBpedia)
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- Persona in rapporto
- Employment relationship with CNR of DOTT.SSA ALESSANDRA TESTA (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- Neuropeptide Y receptor Y2 gene polymorphism interacts with plasma neuropeptide Y levels in predicting left ventricular hypertrophy in dialysis patients (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Il polimorfismo rs17384213 nel gene ddah1 è un marker di disfunzione cronica del trapianto (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Il polimorfismo L554F del gene della E-selettina è associato con l'ispessimento intimale, stenosi e rimodellamento vascolare in pazienti in dialisi. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Valore prognostico della variante Glu298Asp dell'ossido nitrico sintetasi (eNOS) e dell'interazione eNOS - Dimetil Arginina Asimmetrica (ADMA) nei pazienti in dialisi. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- L'allele T della variante GLU298ASP dell'ossido nitrico sintetasi (eNOS) è un fattore predittivo indipendente di aterosclerosi carotidea nei pazienti in dialisi. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- I polimorfismi del gene che regola la sintetasi dell'ossido nitrico contribuiscono all'aterosclerosi nei pazienti in dialisi. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Chronic proteinuric nephropathies. II. Outcomes and response to treatment in a prospective cohort of 352 patients: differences between women and men in relation to the ACE gene polymorphism (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Joint effect of insulin signaling genes on cardiovascular events and on whole body and endothelial insulin resistance (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Polymorphisms within the endpthelial nitric oxide synthase gene interact with plasma ADMA in predicting cardiovascular mortality in ESRD patients (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Acido urico, polimorfismo del rene SLCA9, ipertensione e aterosclerosi: un potenziale rapporto causale. (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Interazione tra le varianti geniche della Caveolina-1 e dell'ossido nitrico sintetasi nel determinare la severità dell'aterosclerosi carotidea nei pazienti in dialisi. (Contributo in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1301)
- Linkage disequilibrium patterns and tagSNP transferability among European populations. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- ENPP1 Gene Polymorphisms are associated with left ventricular (LV) mass and systolic function in end stage renal disease (ESRD) patients. (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The deletion polymorphism of the angiotensin-converting-enzyme is associated with nephroangiosclerosis (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Polymorphisms in the genes of the renin system and progression of renal disease: a critical review (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The fat-mass and obesity-associated gene (FTO) predicts mortality in chronic kidney disease of various severity. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The E-selectin gene polymorphism and carotid atherosclerosis in end-stage renal disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Asymmetrical Dimethylarginine Predicts Progression to Dialysis and Death in Patients with Chronic Kidney Disease: A Competing Risks Modeling Approach (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Hyperhomocysteinemia and arteriovenous fistula thrombosis in hemodialysis patients (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- I polimorfismi del gene ENPP1 si associano ad ipertrofia ventricolare sinistra ed alla funzione sistolica nei pazienti in dialisi. (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Valore prognostico della variante Glu298Asp dell'ossido nitrico sintetasi (eNOS) e dell'interazione eNOS-Arginina Asimmetrica (ADMA) nei pazienti in dialisi. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Mendelian randomization: a new approach to studying epidemiology in ESRD (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Le componenti funzionali che controllano la sintesi e la degradazione della dimetil-arginina asimmetrica (ADMA) sono espresse nel tessuto adiposo. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Adipose tissue cytokines, insulin sensitivity, inflammation, and cardiovascular outcome stage renal disease patients. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Endothelial nitric oxide sinthase (eNOS) polymorphism interacts with asimmetric dimethyl arginine (ADMA) in determining all cause and cardiovascular mortality in patients with ESRD. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- The interaction of a common variant of the eNOS gene with asymmetric dimethylarginine (ADMA) in carotid atherosclerosis in end stage renal disease (ESRD). (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- The GLU298ASP variant of nitric oxide synthase interacts with asymmetric dimethyl arginine in determining cardiovascular mortality in patients with end-stage renal disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The severity of carotid atherosclerosis is strongly associated with a polymorphism in the E-selectin gene in patients with end stage renal disease (ESRD). (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- ACE-genotype and ACE-inhibitors-induced renoprotection in chronic proteinuric nephrophaties (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The C1839T Polymorphism in the E-Selectin gene is associated with intimal thickening, arterial remodelling and stenosis in ESRD patients. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic polymorphisms of the beta-adrenergic system: association with essential hypertension and response to beta-blockade. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Atherosclerosis and the Glu298Asp polymorphism of the eNOS gene in white patients with end stage renal disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Plasma cytokines, glomerular filtration rate and adipose tissue cytokines gene expression in chronic kidney disease (CKD) patients. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Vitamin D Receptor (VDR) Gene Polymorphism predicts Left Ventricular Hypertrophy (LVH) progression in End Stage Renal Disease (ESRD). (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- The B Allele of the BSMI Vitamin D receptor (VDR) gene polymorphism is independently associated to LVH and to higher progression rate of LVH in end stage renal disease (ESRD) patients. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Interazioni tra le varianti geniche dell'ossido nitrico sintetasi e l'ADMA plasmatica nella mortalità cardiovascolare nei pazienti in dialisi (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- Il Polimorfismo rs17384213 nel gene DDH1 è un marker di disfunzione cronica del trapianto. (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- An additive effect of endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism contributes to the severity of atherosclerosis in patients on dialysis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Vitamin D receptor (VDR) gene polymorphism is associated with left ventricular (LV) mass and predicts left ventricular hypertrophy (LVH) progression in end-stage renal disease (ESRD) patients. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The RS17384213 Polymorphism in the DDAH1 gene is a marked of chronic allograft dysfunction. (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- Vitamin D Receptor (VDR) Gene Polymorphism is associated with Left Ventricular (LV) Mass and predicts LVH progression in end stage renal disease (ESRD) patients. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Il polimorfismo C242T del gene per la subunità p22 dell'NADPH e il rischio cardiovascolare nei pazienti in dialisi. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Studio sulla molecola dellAsymmetric Dimethyl Arginino (ADMA) nei pazienti in dialisi (CREED) 2004. (Progetti) (Prodotto della ricerca)
- Progetto Internazionale European LD Pattern Project 2004-2005. (Progetti) (Prodotto della ricerca)
- Infiammazione sistemica ed espressione genica nel tessuto adiposo sottocutaneo delle citochine infiammatorie nei pazienti con insufficienza renale cronica. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Il polimorfismo T585C del gene del ricettore Y2 del neuropeptide Y (NPY2R) interagisce con i livelli plasmatici di NPY nel determinismo dell'ipertrofia ventricolare sinistra (IVS) nei pazienti in dialisi. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Il polimorfismo T585C del gene del recettore Y2 del Neuropeptide Y (NPY2R) interagisce con i livelli plasmatici di NPY nel predire l'ipertrofia ventricolare sinistra (IVS) nei pazienti in dialisi. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Insulin resistance and left ventricular hypertrophy in end-stage renal disease: association between the ENPP1 gene and left ventricular concentric remodelling. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- eNOS and Caveolin-1 Gene Polymorphisms Interaction and Intima Media Thickness: A Proof of Concept Study in ESRD Patients. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The ENPP1 Q121 variant predicts major cardiovascular events in high-risk individuals: evidence for interaction with obesity in diabetic patients. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- eNOS gene polymorphisms contribute to the severity of carotid atherosclerosis in dialysis patients. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Neuropeptide Y receptor Y2 (NPY2R) gene polymorphism is a modifier for the effect of NPY on left ventricular mass index (LVMI) and it is associated with carotid atherosclerosis in end stage renal disease (ESRD) patients. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Vitamin D Receptor (VDR) gene polymorphism and LVH in end stage renal disease (ESRD) patients: a longitudinal study. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Coautore
- CARMINE ZOCCALI (Unità di personale esterno)
- ROSA MARIA TERESA PARLONGO (Unità di personale interno)
- SEBASTIANO CUTRUPI (Unità di personale interno)
- MARIA CRISTINA SANGUEDOLCE (Persona)
- PATRIZIA PIZZINI (Persona)
- GIOVANNI LUIGI TRIPEPI (Unità di personale interno)
- ROCCO TRIPEPI (Unità di personale interno)
- ANNA PISANO (Unità di personale esterno)
- DANIELA LEONARDIS (Persona)
- BELINDA GILDA SPOTO (Unità di personale interno)
- Francesca Mallamaci (Unità di personale esterno)
- Nome
- ALESSANDRA (literal)
- Cognome
- TESTA (literal)
- Afferisce a
- Istituto di fisiologia clinica (IFC) (Istituto)
- Ha pubblicazioni con
- CARMINE ZOCCALI (Unità di personale esterno)
- ROCCO TRIPEPI (Unità di personale interno)
- GIOVANNI LUIGI TRIPEPI (Unità di personale interno)
- ROSA MARIA TERESA PARLONGO (Unità di personale interno)
- BELINDA GILDA SPOTO (Unità di personale interno)
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- BELINDA GILDA SPOTO (Unità di personale interno)
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- Autore CNR
- ENPP1 Gene Polymorphisms are associated with left ventricular (LV) mass and systolic function in end stage renal disease (ESRD) patients. (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Interazione tra le varianti geniche della Caveolina-1 e dell'ossido nitrico sintetasi nel determinare la severità dell'aterosclerosi carotidea nei pazienti in dialisi. (Contributo in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1301)
- Linkage disequilibrium patterns and tagSNP transferability among European populations. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Plasma cytokines, glomerular filtration rate and adipose tissue cytokines gene expression in chronic kidney disease (CKD) patients. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Asymmetrical Dimethylarginine Predicts Progression to Dialysis and Death in Patients with Chronic Kidney Disease: A Competing Risks Modeling Approach (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Atherosclerosis and the Glu298Asp polymorphism of the eNOS gene in white patients with end stage renal disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Adipose tissue cytokines, insulin sensitivity, inflammation, and cardiovascular outcome stage renal disease patients. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Mendelian randomization: a new approach to studying epidemiology in ESRD (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Vitamin D receptor (VDR) gene polymorphism is associated with left ventricular (LV) mass and predicts left ventricular hypertrophy (LVH) progression in end-stage renal disease (ESRD) patients. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Vitamin D Receptor (VDR) Gene Polymorphism is associated with Left Ventricular (LV) Mass and predicts LVH progression in end stage renal disease (ESRD) patients. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Insulin resistance and left ventricular hypertrophy in end-stage renal disease: association between the ENPP1 gene and left ventricular concentric remodelling. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Hyperhomocysteinemia and arteriovenous fistula thrombosis in hemodialysis patients (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The E-selectin gene polymorphism and carotid atherosclerosis in end-stage renal disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- An additive effect of endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism contributes to the severity of atherosclerosis in patients on dialysis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genetic polymorphisms of the beta-adrenergic system: association with essential hypertension and response to beta-blockade. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The GLU298ASP variant of nitric oxide synthase interacts with asymmetric dimethyl arginine in determining cardiovascular mortality in patients with end-stage renal disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Neuropeptide Y receptor Y2 gene polymorphism interacts with plasma neuropeptide Y levels in predicting left ventricular hypertrophy in dialysis patients (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- eNOS and Caveolin-1 Gene Polymorphisms Interaction and Intima Media Thickness: A Proof of Concept Study in ESRD Patients. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The ENPP1 Q121 variant predicts major cardiovascular events in high-risk individuals: evidence for interaction with obesity in diabetic patients. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- I polimorfismi del gene ENPP1 si associano ad ipertrofia ventricolare sinistra ed alla funzione sistolica nei pazienti in dialisi. (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Neuropeptide Y receptor Y2 (NPY2R) gene polymorphism is a modifier for the effect of NPY on left ventricular mass index (LVMI) and it is associated with carotid atherosclerosis in end stage renal disease (ESRD) patients. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Vitamin D Receptor (VDR) gene polymorphism and LVH in end stage renal disease (ESRD) patients: a longitudinal study. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- eNOS gene polymorphisms contribute to the severity of carotid atherosclerosis in dialysis patients. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Polymorphisms within the endpthelial nitric oxide synthase gene interact with plasma ADMA in predicting cardiovascular mortality in ESRD patients (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- The B Allele of the BSMI Vitamin D receptor (VDR) gene polymorphism is independently associated to LVH and to higher progression rate of LVH in end stage renal disease (ESRD) patients. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Vitamin D Receptor (VDR) Gene Polymorphism predicts Left Ventricular Hypertrophy (LVH) progression in End Stage Renal Disease (ESRD). (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- The severity of carotid atherosclerosis is strongly associated with a polymorphism in the E-selectin gene in patients with end stage renal disease (ESRD). (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- The C1839T Polymorphism in the E-Selectin gene is associated with intimal thickening, arterial remodelling and stenosis in ESRD patients. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Endothelial nitric oxide sinthase (eNOS) polymorphism interacts with asimmetric dimethyl arginine (ADMA) in determining all cause and cardiovascular mortality in patients with ESRD. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- The interaction of a common variant of the eNOS gene with asymmetric dimethylarginine (ADMA) in carotid atherosclerosis in end stage renal disease (ESRD). (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Le componenti funzionali che controllano la sintesi e la degradazione della dimetil-arginina asimmetrica (ADMA) sono espresse nel tessuto adiposo. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Valore prognostico della variante Glu298Asp dell'ossido nitrico sintetasi (eNOS) e dell'interazione eNOS-Arginina Asimmetrica (ADMA) nei pazienti in dialisi. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Il polimorfismo T585C del gene del ricettore Y2 del neuropeptide Y (NPY2R) interagisce con i livelli plasmatici di NPY nel determinismo dell'ipertrofia ventricolare sinistra (IVS) nei pazienti in dialisi. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Il polimorfismo T585C del gene del recettore Y2 del Neuropeptide Y (NPY2R) interagisce con i livelli plasmatici di NPY nel predire l'ipertrofia ventricolare sinistra (IVS) nei pazienti in dialisi. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Infiammazione sistemica ed espressione genica nel tessuto adiposo sottocutaneo delle citochine infiammatorie nei pazienti con insufficienza renale cronica. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Il polimorfismo C242T del gene per la subunità p22 dell'NADPH e il rischio cardiovascolare nei pazienti in dialisi. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Interazioni tra le varianti geniche dell'ossido nitrico sintetasi e l'ADMA plasmatica nella mortalità cardiovascolare nei pazienti in dialisi (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- I polimorfismi del gene che regola la sintetasi dell'ossido nitrico contribuiscono all'aterosclerosi nei pazienti in dialisi. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Il polimorfismo L554F del gene della E-selettina è associato con l'ispessimento intimale, stenosi e rimodellamento vascolare in pazienti in dialisi. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Valore prognostico della variante Glu298Asp dell'ossido nitrico sintetasi (eNOS) e dell'interazione eNOS - Dimetil Arginina Asimmetrica (ADMA) nei pazienti in dialisi. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
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- Studio sulla molecola dellAsymmetric Dimethyl Arginino (ADMA) nei pazienti in dialisi (CREED) 2004. (Progetti) (Prodotto della ricerca)
- Progetto Internazionale European LD Pattern Project 2004-2005. (Progetti) (Prodotto della ricerca)
- The fat-mass and obesity-associated gene (FTO) predicts mortality in chronic kidney disease of various severity. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
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- The deletion polymorphism of the angiotensin-converting-enzyme is associated with nephroangiosclerosis (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Joint effect of insulin signaling genes on cardiovascular events and on whole body and endothelial insulin resistance (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
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- ACE-genotype and ACE-inhibitors-induced renoprotection in chronic proteinuric nephrophaties (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Il polimorfismo rs17384213 nel gene ddah1 è un marker di disfunzione cronica del trapianto (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Acido urico, polimorfismo del rene SLCA9, ipertensione e aterosclerosi: un potenziale rapporto causale. (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- The RS17384213 Polymorphism in the DDAH1 gene is a marked of chronic allograft dysfunction. (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- Il Polimorfismo rs17384213 nel gene DDH1 è un marker di disfunzione cronica del trapianto. (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
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- SEBASTIANO CUTRUPI (Unità di personale interno)
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- Istituto di fisiologia clinica (IFC) (Istituto)
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